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如何拍出免疫组化图片

发布时间:2022-09-12 16:38:14

如何定量分析免疫组化和western blot 的结果,求具体步骤

Ⅱ 如何用imagej分析免疫组化平均光密度值

1、打开Image-Pro Plus 6.0软件,点击右下方的Done。点击file,点击open,打开你要选择组化图片,点击打开,得到如图所示。

Ⅲ 免疫组化图片如何加标尺

保存图片时,以.jpg的格式保存就好了。

免疫组化,是应用免疫学基本原理抗原抗体反应,即抗原与抗体特异性结合的原理。

通过化学反应使标记抗体的显色剂(荧光素、酶、金属离子、同位素)显色来确定组织细胞内抗原(多肽和蛋白质),对其进行定位、定性及相对定量的研究,称为免疫组织化学技术(immunohistochemistry)或免疫细胞化学技术(immunocytochemistry)。

标尺是光学计量仪器的长度标准,它广泛应用于测量长度的仪器中,如工具显微镜、测长仪、测量机等。第一机械工业部已制定了玻璃标尺的标准,以供选择时参考。

Ⅳ 此图片是免疫荧光还是免疫组化出来的结果文章原文是如下描述的。

后面两个图显然是组织免疫荧光,用EET处理后黑色素瘤细胞转移至肺,肝,肾,取肺和肝的组织,切片后(可能是冰冻切片),直接在荧光显微镜下观察拍照。由于GFP自带绿色荧光,在荧光显微镜下,直接可以见到转移的GFP标记的黑色素瘤细胞。

Ⅳ 肺的病理切片,免疫组化CK

单纯的免疫组化不结合病理镜下改变没有意义。
图中肺泡内有CK阳性物质,仅能提示可能具有角化物,也就是说可能为羊水栓塞的改变,但本例的阳性物质在腔内,且没有在肺泡间隔或血管内,因此不符合成人羊水栓塞的病理改变。如死者为小孩就可以诊断羊水栓塞。
建议把该图片的HE切片一起上传,方能给予准确的分析。

Ⅵ 免疫组化照片怎样剪裁,就是发表文章时,怎样处理自己拍下来的免疫组化照片

一切以能客观展示你的实验结果为基础,有的科研工作者采用局部放大,叠加照片(整体照片放大倍数正常,局部照片放大倍数高)的形式进行展示,也是一个不错的展示方法。

下图是义翘的典型IHC结果,可以作为参考。祝顺利

Ⅶ 免疫组化染色图需要注明放大倍数吗

  1. 义翘IHC抗体的检测结果图片一般是100倍、200倍的样子,

  2. 其实只要能明确反映出染色位置等实验结果就可以,文献中也有用到50倍的。

  3. 一般文献中会明确标注上放大倍数信息,如下图:

Ⅷ Image pro-Plus6.0软件处理免疫组化半定量时,怎么拍照,病理科的显微镜上能直接拍照么,求大侠指点

听起来,楼主的图像处理软件不负责拍照,也不具备拍照功能。楼主只要看清楚它能够识别哪些格式的图像文件即可。
显微镜上拍照完全可能,此类的配置在实验室与病理科也很常见,但我怎么知道楼主所说的那一台是否安装有相机呢??

Ⅸ 跪求:悬浮细胞免疫组化和免疫荧光的具体步骤!!!

我做过悬浮细胞的免疫组化,是固定后涂片的,防脱载玻片,晾干后,先破膜,再开始按照石蜡切片脱水后的步骤进行,不同试剂盒要求不同,所以就按照说明书来吧,免疫荧光和免疫组化大致相同,就是二抗和显色剂不同,也可参照说明说,唯一的难点就是,要做成图片,还是在离心管中进行。

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