中国疫苗图片高清

‘壹’ 中国的新冠疫苗叫什么名字

1、国药中生北京新冠灭活疫苗
2020年12月31日，国务院联防联控机制发布，国药集团中国生物北京公司新冠灭活疫苗已获得国家药监局批准附条件上市 。
2、北京科兴新冠灭活疫苗
2月5日，国家药品监督管理局附条件批准北京科兴中维生物技术有限公司的新型冠状病毒灭活疫苗(Vero细胞)注册申请。该疫苗适用于预防新型冠状病毒感染所致的疾病(COVID-19)。
3、康希诺生物重组新冠疫苗
2月24日午间，康希诺生物股份公司(以下简称“康希诺生物”)发布公告称，2月21日，公司正式向国家药监局提交重组新型冠状病毒疫苗(5型腺病毒载体)附条件上市申请，并获得受理。
4、“武汉造”新冠灭活疫苗
2月25日，国家药品监督管理局附条件批准国药集团中国生物武汉生物制品研究所有限责任公司的新型冠状病毒灭活疫苗(Vero细胞)注册申请。该疫苗适用于预防由新型冠状病毒感染引起的疾病(COVID-19)。

‘贰’ 次密切接触者什么意思

次密接就是接触到了和确诊感染者接触过的人。属于间接接触，也叫次密接触。

根据《北京市新型冠状病毒肺炎防控方案》密切接触者指从疑似病例和确诊病例症状出现前4天开始，或无症状感染者标本采样前4天开始，未采取有效防护与其有1米内近距离接触的人员，会被确定为密切接触者。

注意事项：

将密切接触者安置在通风良好的单人房间，拒绝一切探访。

限制密切接触者活动，最小化密切接触者和家庭成员活动共享区域确保共享区域（厨房、浴室等）通风良好（保持窗户开启）。

家庭成员应住在不同房间，如条件不允许，和密切接触者至少保持一米距离。哺乳期母亲可继续母乳喂养婴儿。

‘叁’ 新冠病毒的疫苗是谁发明的

新冠疫苗的发明者是陈薇。
据国家知识产权局消息，由军事科学院军事医学研究院陈薇院士团队及康希诺生物联合申报的新冠疫苗专利申请，已被授予专利权，这是我国首个新冠疫苗专利。
陈薇，女，1966年2月26日出生于浙江兰溪，中共党员，生物安全专家，中国工程院院士，中国人民解放军军事科学院军事医学研究院生物工程研究所所长、研究员，中国科学技术协会副主席，专业技术二级，少将军衔，博士生导师。
陈薇1988年毕业于浙江大学，获得化学工程学士学位；1991年获得清华大学工学硕士学位，同年4月特招入伍；1998年获得军事医学科学院医学博士学位；2002年晋升为研究员；2003年成为博士生导师；2006年7月担任军事医学科学院微生物流行病研究所副所长；2011年12月担任军事医学科学院生物工程研究所所长，同年获得中国青年女科学家奖；2015年被授予专业技术少将军衔；2017年获得何梁何利基金科学与技术进步奖；2019年当选中国工程院院士；2020年被授予“人民英雄”国家荣誉称号。

‘肆’ 中国新冠病毒疫苗上市了

是的，12月31日，国务院联防联控机制发布，国药集团中国生物新冠灭活疫苗已获得国家药监局批准附条件上市。已有数据显示，保护率为79.34%，实现安全性、有效性、可及性、可负担性的统一，达到世界卫生组织及国家药监局相关标准要求。

后续，疫苗免疫的持久性和保护效果还需持续观察。这一成果来之不易，中国疫苗上市为全球战胜疫情注入信心，也为疫苗成为全球公共产品提供有力支撑。

(4)中国疫苗图片高清扩展阅读：

疫苗的严重不良反应发生率约百万分之二

国家卫生健康委员会副主任、国务院联防联控机制科研攻关组疫苗研发专班负责人曾益新说，为了保护高风险人群，今年6月份，按照依法依规批准的《新冠病毒疫苗紧急使用方案》，我们采取小范围起步、稳妥审慎、知情同意自愿的原则，在充分的不良反应监测和应急救治准备的前提下，对高风险人群开展了新冠疫苗的紧急接种。

到11月底，累计接种超过了150万剂次，其中约6万人前往境外高风险地区工作，没有出现严重感染的病例报告，疫苗的安全性得到了充分证明，有效性也得到了一定的验证。

我国于12月15日正式启动了我国重点人群的接种工作。半个月来，全国重点人群累计接种已经超过了300万剂次。在接种工作中，我们建立了完善的接种点设置规范、接种人员严格的培训、受种人员的筛查、不良反应的监测、应急救治以及严重不良反应的专家会诊等一系列制度，来确保接种工作安全顺利。

这次的300万，加上之前的150万，充分证明了我们的疫苗安全性良好。

‘伍’ 目前，中国新冠疫苗接种到什么地步了

当前，全球新冠肺炎疫情肆虐，关于新冠疫苗的进展，显然是大家关注的一大焦点了。目前，我国的新冠疫苗研发进展是走在世界前沿的，那么，目前国内的新冠疫苗都有哪些呢？最新的接种进展又是怎样的？

疫苗一直被认为是结束新冠疫情的武器，据了解，我国新冠疫苗的研发水平，一直走在世界的第一梯队，目前已经有多支疫苗进入最终的测试阶段。目前我国的新冠疫苗接种已经在有序进行，但是离全国普及还需要很长一段时间，因为疫苗的数量比较有限，暂时还无法提供给每一个人。中国的新冠疫苗接种，已将近一亿人进行了疫苗接种，目前表现的效果良好，没有出现重大的不良反应，未来将继续加强疫苗的接种。新冠疫苗接种，已经到了很成熟的地步了，现在一些危险行业的人都已经接种了疫苗。因为新冠疫情是从去年开始的这一个期间段还比较短，对于此次的新冠疫苗产生的抗体能保护人体具体的时间段尚未清楚。国家从2020年12月15日开始重点人群新冠病毒疫苗接种工作，目前接种量不断增加：目前接种剂次已经超过了1000万。总体来看，全国的新冠病毒疫苗接种平稳有序。

新冠病毒的到来，打乱了很多人的生活，如今她即将离去，人们意识到了一些东西，也学到了一些东西，我们每个人也都更加的团结，这就意味着未来的地球或许会更加美丽，困难面前我们每个人都不怕艰难。

‘陆’ 中国主要的3款新冠灭活疫苗，其效果如何

继国药集团中国生物和科兴中维的两款灭活疫苗公布Ⅲ期临床数据后，由中国工程院院士陈薇团队领衔与康希诺生物股份公司联合研发的我国重组新冠疫苗（腺病毒载体）Ⅲ期临床试验中期分析顺利完成，2月8日，巴基斯坦有关方面公布了试验最新数据。 巴基斯坦总理卫生健康特别助理费萨尔·苏丹宣布，由军事科学院陈薇院士团队和康希诺生物合作研发的腺病毒载体疫苗Ad5-nCoV，在巴基斯坦Ⅲ期临床试验中期分析结果显示，单针接种后，该疫苗对重症新冠肺炎的保护效力为100%，总体保护效力为74.8%，未发生任何与疫苗相关的严重不良反应。

陈薇团队研发的Ad5-nCoV疫苗是全球首个进入临床研究阶段的新冠疫苗，也是目前全球唯二已发布三期试验数据的单针疫苗之一。目前，全球与康希诺疫苗采用相同技术路线研发的还包括牛津/阿斯利康疫苗(AZD1222)、强生疫苗(Ad26.COV2.S)和俄罗斯的“卫星V”，其中仅有康希诺疫苗与强生疫苗是单针疫苗。今年1月29日，强生宣布其疫苗的三期临床试验研究结果显示，单剂接种新冠疫苗在28天后，对中度和重度新冠肺炎的总有效率达到66%，在所有研究地区预防严重疾病的有效率为85%。有免疫学专家在接受媒体采访时分析称，单针疫苗接种起来程序简单，可在同样时间段内接种更多人群，即有利于用最短时间保护到尽可能多的人群。

不仅是国家决策部门，还跟公众来参与疫苗的接种有关，都是一个很关键的问题。尽管我国有5条技术路线，但每一种疫苗它在有效性、安全性和可及性上，细分起来这几类疫苗还都是不一样的。从保护效果上来看，最新的mRNA疫苗它的保护效果是在90%以上，灭活疫苗和病毒载体疫苗在70%到80%这样一个范围。

‘柒’ 中国疫苗名字是什么

1、国药中生北京公司的新冠灭活疫苗

根据国药集团中国生物（国药中生）统计分析称，其北京公司新冠病毒灭活疫苗接种后安全性良好，免疫程序两针接种后，疫苗组接种者均产生高滴度抗体，中和抗体阳转率为99.52%。

国药中生北京疫苗针对由新冠病毒感染引起的疾病（COVID-19）的保护效力为79.34%，数据结果达到世界卫生组织相关技术标准及国家药监局印发的《新型冠状病毒预防用疫苗临床评价指导原则（试行）》中相关标准要求。

而根据有关专家描述，新冠疫苗保护率达79.34%即使与mRNA疫苗相比，也可以算得上成绩良好。

此外，5月7日，世界卫生组织（WHO）宣布，中国国药中生北京公司的新冠灭活疫苗通过WHO紧急使用认证。

2、国药中生武汉所新冠灭活疫苗

根据国药中国生物武汉所新冠疫苗发布Ⅲ期临床试验期中分析结果数据显示，国药集团中国生物武汉生物制品研究所新冠病毒灭活疫苗接种后安全性良好，两针免疫程序接种后，疫苗接种者均产生高滴度抗体，中和抗体阳转率为99.06%。

国药集团中国生物武汉生物制品的疫苗针对由新冠病毒感染引起的疾病（COVID-19）的保护效力为72.51%，数据结果达到世界卫生组织相关技术标准及国家药监局印发的《新型冠状病毒预防用疫苗临床评价指导原则（试行）》中相关标准要求。

3、北京科兴中维新冠病毒灭活疫苗

科兴中维的新冠灭活疫苗叫克尔来福，疫苗在2020年4月份进入了I期和II期临床研究，并通过研究证实了疫苗的安全和有效性。

在巴西和土耳其两国开展的Ⅲ期临床研究分别评价了克尔来福在高危人群（接诊新冠病毒肺炎患者的医务人员）和普通人群中的保护效力，两国均采用多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照设计，主要终点为接种2剂疫苗或安慰剂14天后新冠病毒所致疾病的发病率。

北京科兴中维生物技术有限公司公布其所研制的新型冠状病毒灭活疫苗克尔来福的Ⅲ期临床研究数据。结果显示，通过在巴西、土耳其的Ⅲ期临床研究，疫苗对预防新冠病毒所致疾病的保护效力均在50%以上，最高可达91.25%。

5月11日最新消息，今年第一季度科兴中维新冠疫苗安全性与有效性已陆续得到验证。

4、康希诺生物重组新冠病毒疫苗（5型腺病毒载体）

康希诺生物生产的腺病毒载体新冠疫苗具有仅1针免疫便可激活体液、细胞免疫的特点。在2-8℃下可稳定存在，易于储存运输等等都彰显了腺病毒载体系统在疫苗开发中的潜在优势。

Ⅲ期临床试验期中分析数据结果显示，单针接种疫苗28天后，疫苗对所有症状的总体保护效力为65.28%；在单针接种疫苗14天后，疫苗对所有症状总体保护效力为68.83%。疫苗对重症的保护效力分别为，单针接种疫苗28天后为90.07%；单针接种疫苗14天后为95.47%。

5、安徽智飞生物重组亚单位疫苗

根据世界着名医学期刊《柳叶刀-传染病》报道的安徽智飞研发的重组蛋白亚单位疫苗（ZF2001）1 期和2期临床试验结果显示，该疫苗安全性良好。

大多数入组者没有观察到不良反应或者为轻度或中度的不良反应，是红肿、注射部位疼痛、瘙痒等，为重组蛋白疫苗接种后常见反应。没有疫苗相关的严重不良事件发生。

根据数据显示，ZF2001接种2剂次疫苗后，76%的人可以产生中和抗体。接种3剂次疫苗后97% 的人可以产生中和抗体。抗体的几何平均滴度（GMT）达到102.5，超过89份新冠康复病人血清中和抗体水平。

以上内容来源：光明网-我国五款新冠疫苗有何不同？

‘捌’ 新冠疫苗哪家强

中国国药新冠疫苗列入世卫紧急使用清单，这意味着中国的新冠疫苗得到世卫的认可。

世界卫生组织7日宣布将中国国药集团的一款新冠疫苗列入世卫组织紧急使用清单，这款疫苗成为列入世卫组织紧急使用清单的第六款疫苗。

中国依靠大力出奇迹的办法弄出了灭活疫苗后，这已经没啥好争论的了。

一个是刚出来没几年的技术，一个是验证近百年的技术，这肯定选后者啊。

后者唯一的缺点就是研发太慢，但这个已经被中国用另外一种办法克服了。

可惜，中国在舆论上确实比不过西方，这么明显的事情还在舆论场上扯不清楚。

但现在不用扯了，因为中国疫苗已经横扫全球了。

横扫全球的原因，并不是因为中国舆论界辩赢了西方舆论界，而是西方的疫苗自己放弃了海外市场。

‘玖’ 世界卫生组织认可的新冠疫苗有哪些

当地时间5月7日，世卫组织宣布，将中国国药集团的一款新冠疫苗列入世卫组织紧急使用清单，这款疫苗成为列入世卫组织紧急使用清单的第六款疫苗。

世卫组织总干事谭德塞在当天的记者会上说，世卫组织将中国国药集团中国生物北京生物制品研究所研发的一款疫苗列入紧急使用清单，这款疫苗满足世卫组织有关新冠疫苗安全性、有效性及其质量的标准。谭德塞说，这将使世卫组织主导的“新冠肺炎疫苗实施计划”（COVAX）可以采购国药集团新冠疫苗，增强相关国家药品监管机构批准这款疫苗的信心，加快国药集团疫苗进口和接种速度。


△国药集团新冠疫苗资料图片

世卫组织免疫战略咨询专家组根据现有数据建议，18岁以上的成年人可以接种两剂次国药集团新冠疫苗。根据世卫组织的标准，有效率为50%以上、最好接近或高于70%，并且安全性良好的新冠疫苗才能被列入紧急使用清单。

世卫组织免疫战略咨询专家组主席亚历杭德罗·克拉维奥托此前在记者会上表示，国药集团和科兴公司公司提交的疫苗数据都清楚表明，两家公司的疫苗的保护效力符合世卫组织要求，并且两家公司提交的数据也显示了两款疫苗的安全性，它们不会对人体造成伤害。

世卫组织此前已紧急授权使用数款新冠疫苗，包括美国辉瑞制药公司和德国生物新技术公司联合研发的疫苗，英国阿斯利康制药公司和牛津大学联合研发的疫苗，美国强生公司旗下杨森制药公司研发的疫苗等。国药疫苗是列入世卫组织紧急使用清单的首款灭活疫苗。中国科兴公司研制的一款新冠疫苗也已进入世卫组织紧急使用授权评估的最后阶段。

世卫认证意义重大

如果获得认证，中国疫苗将成为第一批获得世卫组织批准的非西方国家疫苗。

在全球疫情反复、尤其是印度疫情呈现失控式暴发的形势下，这个消息令世界感到振奋。

“进入EUL清单是一个全球公认的标志，批准国药和科兴疫苗产品的决定将产生深远影响”，香港《南华早报》称，当前全球疫苗的短缺已令世卫组织的COVAX计划陷入瘫痪，由于美国对生产疫苗所需的原材料实行出口管制，导致无法增加产量，促使一些国家将目光转向中国，而世界上最贫穷的国家正依赖COVAX计划提供疫苗。美国对外关系委员会全球卫生高级研究员黄严忠表示，世卫组织对中国疫苗的认可，会对中国疫苗在全球疫苗供应中的地位产生“重大影响”，将使中国疫苗的国际营销合法化，并促进多国的疫苗接种运动。

“中国疫苗有望进入欧盟”，德国新闻电视台4月27日称，世卫组织将在未来两周决定是否向两款中国新冠疫苗批准紧急使用授权。根据以往的惯例，这一批准的过程不会很长。这对中国疫苗来说，意义重大。一旦获批，这将是首次有西方以外国家制造的疫苗获得世卫认可。其次，获得授权后，意味着这两款疫苗不仅可被纳入世卫组织的COVAX，也意味着可能扫清了它们进入欧盟的障碍。目前，欧盟国家只有匈牙利给中国疫苗发出了许可证，德国等多个欧盟国家也希望引入中国疫苗，只等欧盟的许可。