‘壹’ 白塞病的症状图片
白塞氏病是一种自身免疫性疾病,有时候归类在系统性血管炎里,至于什么原因引起的,白塞氏病也不是很清楚,多认为跟遗传、后天某些感染有关。比如上世纪80年代以前,至少在中国认为白塞氏病40%是由结核引起,但是现在看没有那么多。它也说明一个问题,后天感染,特别是结核感染,可能诱发这个病。有一个非常奇怪的现象,白塞氏病也称为丝绸之路病。为什么称为丝绸之路病呢,就是沿着丝绸之路这条线路的国家的人得白塞氏病比较多,像西方国家白种人就不多。所以这里也提出可能跟遗传、环境有关,所以这个疾病属于自身免疫性疾病,最突出的表现就是多黏膜部位溃疡,比如口腔黏膜溃疡、会阴部黏膜溃疡、结节红斑,还有很多其它表现,但是通常多数人是长溃疡,所以白塞氏没森亮病是自身免疫性疾病。白塞病是自身免疫性疾病,以典型的溃疡为主要表现,可以出现口腔溃疡和外阴溃疡,诊断白塞病需要口腔溃疡每年至少发作3次,发作期间在唇部、软腭部出现不止1个的疼痛性红色小结,进而形成溃疡,还有的患者以疱疹的形式出现,一般1-2个星期后会自行缓解。外阴溃春帆疡与口腔溃疡的症状基本类似,但是出现的次数比较少,除了溃疡症状外还有皮肤的表现,比如可能会出现结节性红斑、浅表栓塞性静脉炎等。还有的患者会出现眼部病变,比如葡萄膜炎、视网膜血管炎等,根据相应的溃疡症状配合检查来明确诊断。常规检查有枯宽针刺试验,比如针刺部位有红色丘疹或伴有白色疱疹,可考虑为阳性结果,根据检查结果可以确诊为白塞病。
‘贰’ 女生殖器实图,每年有两百万女性被割掉外生殖器
曾经,在学习历史的时候,飒姐我看到过一张裹小脚的中国封建社会妇女的照片。
那个畸形的脚,奇怪的形状,生生掰断的骨骼,给我留下了深深的印象,一直留在我的记忆里。什么时候想起,就会无比庆幸自己生在了现代社会,不必再遭受这种折磨。
后来,当我看到2013年由联合国儿童基金会(UNICEF)发布的一份报告,原来在这个世界上,还有一个更为恐怖的,对于女性身体的愚昧残害,那就是割礼。
所谓的割礼,其实就是对于女性生殖器的切割,处理或切除女孩和妇女的外生殖器。在医学上,也称生殖器割礼或生殖器毁损术。
这是一种由文化决定的活动,主要盛行于非洲和亚洲部分地区,你可能难以想象,全世界有超过 1.25亿 的妇女和女孩接受过这种痛苦的手术。
世界卫生组织(WHO)将女性生殖器割礼分为4种手术类型。
Ⅰ型:包括阴蒂包皮切除,伴或不伴阴蒂部分或全部切除。Ⅱ型:包括阴蒂切除,以及小阴唇部分或完全切除。Ⅲ型或阴部封锁术:包括切除部分或全部外生殖器,对合剩余的大阴唇,只留一个小的新阴道口。Ⅳ型涉及其他生殖区损伤,包括戳破、刺穿、拉伸、灼烧、刮擦外生殖器或对外生殖器的其他操作。在这类手术盛行的非洲和中东的29个国家中,超过1.25亿妇女和女孩进行了生殖器的切割,而且每年还以二百万人次成长。
在埃塞俄比亚、厄立特里亚以及冈比亚等三国,几乎所有女性都必须接受这项痛苦万分的手术,在印度尼西亚、巴基斯坦与菲律宾,接受割礼的人数也很多。
割礼究竟是如何起源,目前还不是十分清楚,但有关其起源的理论可追溯到古埃及、伊斯兰教产生前的阿拉伯国家、古罗马和沙皇俄国。在一些文化中,这种活动已成为女孩变成女人的一个重要仪式。
虽然有人认为割礼是一种宗教习俗,但它并没有得到哪一门宗教的认可。一些传统观念认为割礼可维护女孩的贞操、保留其生育力、确保适龄结婚、改善卫生状况并增强男性性快感,这巩固了割礼在今天依然存在的地位。
20世纪30年代以前,在欧洲和美国,曾有人会偶尔实施阴蒂或阴蒂包皮切除术以治疗阴蒂肥大、阴蒂包皮过长、癔症、女同性恋和色情狂。
在大部分时候,实施割礼都是为了使受术者获益而不是受到伤害。父母并非认为这是一件可怕的事情,而是怀着帮助其女儿的目的安排这一手术。
因为在她们所处的这些社会中,一个女人的生活就是为人妻和为人母;因此,不给女儿进行割礼就相当于宣判她将受到孤立。阴部封锁则是捍卫其童贞、保留其贞操并确保她有资格结婚,从而保障她的未来。
许多接受割礼的女性也并不觉得自身遭到了毁损。她们也不认为自己在被有选择地受到折磨,因为她们社会中的大多数女性都经历了这一仪式。
她们只觉得这是很正常的。当她们移民到美国和欧洲后,她们才惊讶地发现,原来这里的大多数女性都没有经历过,也不需要去经历这个残酷的仪式。
在一些地区,割礼会在女孩5-12岁时于庆典期间进行,女孩此时还会收到金钱、黄金和服饰等礼物。受邀的家人和朋友通常会为这一庆典带来食物和音乐。但在另一些地区,女孩们则是在半夜被诱骗去接受割礼。
实施割礼的手术者,通常并未接受过什么医学培训,并且极少使用麻醉和抗生素。手术器械可能是老旧而生锈的小刀、剃刀和剪刀,或者是加热的鹅卵石;这些器械在各手术之间很少清洗。
手术后,伤口一般用肠线缝合,也有的会用荆棘或自制粘连剂(如,糖、鸡蛋或动物粪便)来确保止血。手术后,人们会在大腿和脚踝附近绑住女孩的双腿持续大约1周,使其留在床上。
用这样落后、原始的器具切割身体的敏感部位,而经常又不使用麻醉剂,肉体上的痛苦,你们可以想象吗?
手术过程中,不但疼痛难忍,还经常发生大出血,而止血则常常使用草木灰,动物粪便等。
不过,也有少数割礼是在无菌条件下使用适当的器械进行的。如果手术在大城市进行,可能还会施以麻醉。
割礼带来的后遗症,除了短期,还有长期的。
因为缺乏麻醉,被强行固定在截石位的女孩往往因为疼痛的惧怕努力挣扎,所以手术的成功往往是靠 运气 。
切割错误,出血、感染、少尿和脓毒症都可能发生。据肯尼亚的瓦吉尔地区统计,手术后发生破伤风、闭尿症、阴道溃烂者约占30%。
接受过Ⅱ或Ⅲ型割礼的女性往往会比接受过Ⅰ或Ⅳ型割礼的女性出现更多的长期并发症。
●最常见的长期并发症为痛经、性交痛和慢性阴道感染。
若无意中损伤了尿道口,可能导致尿道口阻塞和尿道狭窄。尿道口损伤的女性常诉排尿费力、尿潴留或尿流缓慢。进行过阴部封锁的女性发生尿道口炎、泌尿系结石和慢性泌尿道感染的风险都更高。
●其他由瘢痕导致的并发症包括:纤维化、瘢痕疙瘩、皮脂腺(表皮)囊肿、外阴脓肿,以及大阴唇或小阴唇的部分或完全融合。阴唇融合可导致子宫积血或阴道积血。此外,新阴道口过小可能引起阴道痉挛、慢性阴道感染和神经瘤。
●行割礼女性的不孕率高于一般人群(25%-30% vs 8%-14%)。因为阴道口和阴道狭窄形成了一个物理屏障,这层屏障未能克服,和伴随的持续性交痛能导致无法同房,因此,有的夫妻可能要持续数月尝试成功实现同房。
●性满意度是敏感话题,一直难以了解清楚。一项研究也显示,相比于行Ⅰ型阴部封锁的女性,行Ⅲ型阴部封锁的女性在性冲动、性唤起和性高潮方面明显更受影响。
在分娩上,割礼给女性带来的影响也很大。
阴户缝合手术可以导致婴儿难产,造成母婴双亡。WHO的一个研究小组比较了28393例行割礼的女性和未行割礼女性的产科结局发现:
在行Ⅱ型和Ⅲ型割礼的女性中,进行剖宫产、发生产后出血及母亲住院时间延长的风险均显着升高,其婴儿需要复苏和发生院内死亡的风险也显着高于未行割礼的女性;
行Ⅲ型割礼女性的这些风险又高于行Ⅱ型割礼女性。相比于未行割礼的女性,行Ⅰ、Ⅱ和Ⅲ型割礼的初产妇和经产妇均有更高的会阴切开术实施率和会阴撕裂率。
飒姐我看过一些行使过割礼的女性的外阴图片,确实让人触目惊心。
好在,随着时间的推移, 越来越多的人开始从这种残酷的仪式中清醒 。
从1979年开始,非洲妇女组织在世界卫生组织的帮助下,先后在喀图穆、卢萨卡等地召开专门会议,通过了从最盛行女子割礼的东非和北非开始,逐步在整个非洲废止这一陋习的决议。
肯尼亚、索马里等国的议会,经过激烈辩论,也都通过了立即废止的法令。2013年,联合国大会通过了一项建议废除割礼的决议。
如今,割礼的实施率已有所降低,年轻女孩们已不太可能接受这种手术。总体上来说,这种操作在较年轻女性中似乎更少进行了。
就好像裹小脚,就好像我们小时候曾经经历的月经羞耻,当我们不断努力让历史前行,多一个人勇敢地去反对,去呼吁,去抛弃这些糟粕,总能多一份力量。
我相信,就算在我们这一代,它们还存在,但是在我们的下一代,下下一代里,总有一天,那些曾经强加于女性身上的痛苦,它们会彻底消亡。
参考文献:
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[8]WHO study group on female genital mutilation and obstetric outcome, Banks E, Meirik O, Farley T, Akande O, Bathija H, Ali M Female genital mutilation and obstetric outcome: WHO collaborative prospective study in six African countries. Lancet. 2006;367(9525):1835.
‘叁’ 白塞氏可以根治吗对人的危害大吗会不会对人体造成很大的后遗症
问题分析:
白塞氏病生殖器损害可发生在男性阴囊、阴茎,发生率低,症状也轻。女性患者绝大多数有外阴溃疡,发生早,症状明显。局部表现及病程与口腔溃疡相似。良性患者均可发生于会简颂阴、肛门或直肠内。少数女性患者可有坏疽性深部溃疡呈蚀状,可破坏女阴造成畸形。
意见建议:
本病一般呈慢性,多数预后较好。缓解与复发可持续数周或数年,甚至长达数10年。 在病程中可发生好洞失明,上、下腔静脉阻塞及瘫痪等。本病由于中枢神经系统、心血管系统、胃肠道受累偶有致死。目前该病尚无根治疗法,但能通过对症处理达到长期缓解,控制病情的发展。如免疫抑制剂;依木兰、环磷酰胺、秋水仙碱、激素等。也可用血管扩张药,维生素B、C,活血化瘀中药拦袜郑治疗。大多采用综合治疗。大部分白塞氏病可以临床治愈,只有部分发展快、病情凶险的会导致不良后果,所以提醒大家白塞氏病治疗要及时、规范。
‘肆’ 白塞病的症状图片
白塞氏病又称口眼生殖器综合征,临床表现为反复发作的口、眼、生殖器和皮肤损害为特征的细小血管炎,随着病情发展到严重的时候可累及中、大血管,表现为多系统、多脏器的损害。
白塞氏病的症状表现主要有:
1、口腔溃疡发生率约98%,多为首发症状。好发于口唇、舌头、牙龈、黏膜等部位。溃疡可单发也可多发,直径2-10mm或着更大,形状为圆形或不规则形,境界较清楚。患者常伴有禅宏疼痛感,溃疡通常为自限性,约1~2周可自行愈合,多数愈后不留瘢痕,但容易反复发作,每年至少发作梁带3次。
2、生殖器溃疡发生率约80%。多见于外生殖器、肛门贺渣册周围、会阴部等处。比口腔溃疡损害深且累及面积大,但数目较少,反复发作次数也显着少于口腔溃疡;常伴剧烈疼痛,且愈合较慢。
3、皮肤损害发生率约60%-80%,皮损类型多样,常见有结节性红斑样皮损、毛囊炎样皮损等。
4、其他系统表现约40%伴有关节肿痛,亦可累及消化道、周围神经与中枢神经系统、心肾、肺、附睾及骨髓等。
出现以上症状应及早就诊于风湿科,谨遵医嘱正规治疗。
‘伍’ 什么人容易得白塞氏病
白塞氏病的主要病因并不是遗传因素这一种,可能与感染、免疫、遗传、环境因素等密切相关。大概有如下几类:
环境中的致病因子在具有遗传易感性的人群中激发自身免疫反应是该病的重要机制。
基本病因
1、感染因素
早先报告认为本病可能与慢病毒、单纯疱疹病毒、丙型肝炎病毒、微小病毒B19、巨细胞病毒、EB病毒、水痘-带状疱疹病毒及链球菌、酵母菌、分歧杆菌、伯氏疏螺旋体、幽门螺杆菌、大肠埃希菌、金黄色葡萄球菌、发酵支原体等感染有关。我国一组病例发现患者T-spot阳性率达到25.4%,明显高于健康对照组,并与黏膜溃疡严重程度相关,个别为活动性结核,从而说明潜伏结核感染本病黏膜溃疡中发挥重要的致病作用携腊。
2、遗传因素
本病有家族聚集现象,但在世界各地存在区域差别。与日本、中国中游和欧洲相比,家族性发病更多见于朝鲜、以色列、土耳其和阿拉伯国家。主要组织相容性复合体(MHC)等位基因HLA-B51与本病发生密切相关,其阳性率在亚洲高达61%~88%,尤其与眼部损害相关。
白塞氏病早期图片,观看图片可能引起不适
白塞氏症早期症状
3、环境因素
日本西山茂夫(1978)报道,患者病变组织如血管内皮细胞、巨噬细胞、腓肠肌神经及眼房水、血清和中性粒细胞内多种元素如卖隐销有机氯、有机磷和铜离子含量较高,认为可能与使用农药和含铜的杀虫剂等相关。我国曾报告(1983年)48例本病,采用极谱分析技术测定其血清铜和铜元素的检测量均明显高于正常人,且与病情活动有显着相关性。
‘陆’ 白塞氏综合征怎么确诊
白塞病并不属于癌症,其是一种全身性自体免疫疾病。该疾病的病因尚不明确,考虑与患者自身遗传因素,以及周围所处环境等因素有关。患者体内的部分脏器,可能会受到一定程度的损伤,比档庆如说患者的心血管神经系统、关节、生殖系统、皮肤黏膜等。多数患者生殖器官以及口腔处,可能会出现反复的溃疡症状,严重的会导致患者全身处的血管受到病变的累及,影响患者的正常生理机能。建议白塞病患者到医院进行相关病症的检查,明确具体病况以后对症治疗。
白塞病不是绝症,白塞病又叫贝赫切特综合征是一种系统性慢性血管炎,主要表现为反复发作的口腔溃疡,外阴溃疡,眼睛的红肿疼痛,视物模糊,视力下降,同时还可出现肠道的溃疡,关节炎,神经,心血管等多系统受累。
如果没有系统受累,常常病情较轻,对症治疗即可,如果出现严重器官受累,病情较重,需要积极治疗,甚至可能需要大剂量糖皮质激素,环磷酰胺冲击治疗,大部分患者经过行皮握积极治疗效果握激比较好。只有少部分患者可能会出现严重并发症,甚至危及生命,所以白塞病的早期诊断早期治疗,对于愈后非常重要。
‘柒’ 白塞病是什么病,有什么症状
如果有人几次发生眼睛红、痛,又经常发生口腔溃疡,那么一定要警惕是否患了白塞氏病。“白塞氏病”是一个西医学诊断名词,又称白塞氏综合橘察征,或眼口生殖器综合征。
主要有一些三组症状:
1、眼部病裤哪变部分患者还可表现为眼睛病变,出现眼睛红肿、疼痛、畏光或视力下降、视物不清,可以一只或两只眼睛受累。如果去眼科就诊,诊断“虹膜睫状体”或“葡萄膜炎”;
2、口腔溃疡:患者主要表现为反复口腔溃疡,常反复发作,严重者疼痛剧烈,影响进食;
3、生殖器溃疡患者还可出现外阴部溃疡,如男性及女性生殖器溃疡,这些部位的溃疡可较大,可以是单发的。
一个患者如果同时具备了上述三组症状,那么白塞氏病就可以诊断了。
现代医学认为,该病的发病原因不完全清楚,已经确定是一种全身性免疫系统疾病,目前还没有针对病因的药物治疗,也没有有效的预防再发措施。
所以,得了白塞氏病,无论是控制急性发作还是预防复发,都要及时寻求中西医结合诊治,重视中医辨证论治,有希望理想胡伍码控制。
‘捌’ 白塞病的症状图片
虽然典型患者有眼、口、生殖器等损害,但临床过程各不相同。大多数病程很长,反复发作,最长者达41年。少数为顿挫型,短期发作后不再复发。常可自然缓解,缓解期由数月至数年不等。白塞病死亡率不高,少数患者可死于神经系统疾病、血管性疾病、肠穿孔、心肺疾病或免疫抑制剂治疗的并发症。
一般症状:
在发生黏膜溃型卖疡之前的数月至数年内,会反复出现以下一些症状和体征:全身乏力、不适、食欲减退、体重减信咐轻、头痛、出滑租纯汗、体温低或升高、淋巴结肿大、胸骨下和颞部疼痛。常有反复发作的咽喉痛、扁桃体炎、肌痛、无明显关节炎的游走性疼痛性红斑。
‘玖’ 白塞病是什么病
白塞病(Behce病)是-种血管炎。1937年, 医生白塞(Behcet)首先报告了一种以口、眼、外阴病变为特点的疾病。之后,以他的名字命名此病,这就是白塞病。这种血管炎埋镇并非由细菌等微生物感染引起的,而是一种无菌性炎症。 它是一种以血管炎为基本病变的慢性、进行性、复发性多系统损害的疾病。
免疫失调:医学家们在许多病变部位,如血管周围、脑脊液和血管壁等病损处可以见到与免疫反应有关的淋巴细胞及免疫球蛋白、补体出现;病人血中有自身抗体,如抗口腔粘膜抗体、抗动脉壁抗体等和血中免疫球蛋白升高,淋巴细胞的正常比例消失等等。因此,提示免疫失调在本病发病中占有重要地位。
微量元素:病人病变组织多种微量元素含量增高,如有机氯、有机磷和铜离子。有人发现某些微量元素如锌、硒缺乏与塞病有关。