服用多潘立圖片有什麼衣服

A. 多潘立酮片干什麼用

多潘立酮片是作用於胃部的一種助消化的葯，還可以治療惡心，嘔吐，腹部疼痛，脹痛等較常見的胃部不適症狀，很多人其實也聽說過多潘立酮片，比如在廣告里經常播的嗎丁啉的主要成分就是多潘立酮。

生活中由各種不同原因導致的各種胃部不適確實叫人難以忍受，准備胃葯在身邊，疼痛不適的時候吃一片，就可以起到止痛，助消化，阻止惡心，嘔吐等。不適症狀如果加重，也不要一次性吃很多片多潘立酮片，這樣極易引發嚴重不良反應，後果很嚴重。

有些人不適宜服用多潘立酮片或者禁止服用多潘立酮片，請仔細閱讀葯物說明書後在用葯。

多潘立酮片作用就是助消化，治療腹痛，腹脹等，一般成人正常的服葯量是一天服用3次，每次服用一片即可，而且要在飯前15至30分鍾服
用，這樣葯效發揮的最好。多潘立酮片作為一種西葯，一般服葯後葯效即可快速發揮起作用，有人就會經常吃，養成了葯物依賴，多潘立酮片作為一種葯品，是有治
療周期的，要謹記不能多吃。

B. 多潘立酮混懸液的注意事項

1.本品含有山梨醇，可能不適用於山梨醇不耐受者。2.當抗酸劑或抑制胃酸分泌葯物與本品合用時，前兩類葯不能在飯前服用，應於飯後服用，即不能與本品同時服用。3.由於多潘立酮主要在肝臟代謝，故肝功能損害的患者慎用。4.嚴重腎功能不全(血清肌酐]6mg/100ml即]0.6mmol/1)患者多潘立酮的消除半衰期由7.4小時增加到20.8小時，但其血葯濃度低於健康志願者。由於經腎臟排泄的原形葯物極少，因此腎功能不全的患者單次服葯可能不需調整劑量。但需重復給葯時，應根據腎功能損害的嚴重程度將服葯頻率減為每日1-2次，同時劑量酌減，此類患者長期用葯時需定期檢查。5.置於兒童不易拿到處。

C. 多潘立酮是什麼葯主要作用是什麼

多潘立酮

化學名稱：5_-氯-1-[1-[3-(2,3- 二氫-2-氧代-1H -苯並咪唑-1 -基)丙基]哌啶-4 -基]-1,3 - 二氫-2H -苯並咪唑-2-酮
化學結構式：

本品為胃腸促動力葯類非處方葯葯品。

適應症

1.由胃排空延緩、胃食道反流、食道炎引起的消化不良症。
-上腹部脹悶感、腹脹、上腹疼痛；
-曖氣、腸胃脹氣；
-惡心、嘔吐；
-口中帶有或不帶有反流胃內容物的胃燒灼感。
2.功能性、器質性、感染性、飲食性、放射性治療或化療所引起的惡心、嘔吐。用多巴胺受體激動劑（如左旋多巴、溴隱亭等）治療帕金森氏症 所引起的惡心和嘔吐，為本品的特效適應症。

規格

10mg

用法用量

口服。
成人：每日3-4次，每次1片，必要時劑量可加倍或遵醫囑。
兒童(12歲以上及35千克以上）：每日3-4次，每次每公斤體重0.3毫克。
本品應在飯前15-30分鍾服用，若在飯後服用，吸收會有所延遲。
本品日最高劑量為80毫克。

不良反應

根據以下發生率標准慣例：很常見(>1/10)；常見（>1/100, <1/10)；少見(>1/1,000, <1/100)；罕見(>1/10,000, < 1/1.000)；非常罕見 (<1/10,000)，包括個別病例，對不良反應按發生率排序：
免疫系統：
非常罕見：包括過敏性休克在內的過敏反應、血管神經性水腫、過敏反應內分泌：
內分泌：
罕見：催乳素水平升高
精神系統：
罕見：興奮、神經過敏
神經系統：
非常罕見：錐體外系副作用、驚厥、嗜睡、頭痛
胃腸道：
罕見：胃腸道不適，包括非常罕見的一過性腸痙攣
皮膚及皮下組織：
非常罕見：皮疹、瘙癢、蕁麻疹
生殖系統及乳腺：
罕見：溢乳、男子乳房女性化、閉經
檢査：
非常罕見：肝功能檢驗異常
由於垂體位於血腦屏障外，多潘立酮可能會引起催乳素水平升高。在罕見病例中，此高催乳素血症可能會引起神經-內分泌方面的副作用，如溢乳、 男子乳房女性化、閉經。
錐體外系症狀在小兒中非常罕見，在成人中更非常罕見，這些症狀在停葯後即可自行完全恢復。
其他中樞神經系統相關反應如驚厥、興奮、嗜睡非常罕見，且主要在嬰兒和兒童中報告。

禁忌

本品禁用於以下悄況：
·已知對多潘立酮或本品任一成份過敏者。
·增加胃動力有可能產生危險時，例如：胃腸道出血、機械性梗阻、穿孔。
·分泌催乳素的垂體腫瘤（催乳素瘤）患者。
·合用酮康唑口服制劑、紅黴素或其它可能會延長QTc間期的CYP3A4酶強效抑制劑，例如：氟康唑、伏立康唑、克拉黴素、胺碘酮、泰利黴素。

注意事項

-本品含有乳糖，可能不適用於乳糖不耐受、半乳糖血症或葡萄糖/半乳糖吸收障礙的患者。
-當抗酸劑或抑制胃酸分泌葯物與本品合用時，前兩類葯不能在飯前服用，應於飯後服用，即不宜與本品同時服用。
-由於多潘立酮主要在肝臟代謝，故肝功能損害的患者懼用。
-嚴重腎功能不全(血清肌酐>6毫克/100ml即>0.6mmol/L )患者多潘立酮的消除半衰期由7.4小時增加到20.8小時，但其血葯濃度低於健康志願者。 由於經腎臟排泄的原形葯物極少，因此腎功能不全的患者單次服葯可能不需調整劑量，但需重復給葯時，應根據腎功能損害的嚴重程度將服葯頻率減 為每日1-2次，同時劑量酌減，此類患者長期用葯時需定期檢查。
-請置於兒童不易拿到處。

孕婦及哺乳期婦女用葯

孕婦：本品用於孕婦的經驗有限。尚不清楚其對人體的潛在危害。但在一項用大鼠進行的研究中.在對母體產生毒性的較高劑量（人體推薦劑量的40倍）下，多潘立酮顯示了生殖毒性c。因此，對於孕婦，只有在權衡利弊後，才可謹慎使用本品。
哺乳期：哺乳期婦女乳汁中多潘立酮的濃度為其相應血漿濃度的10-50%,但乳汁中不會超過10ng/ml。哺乳期婦女在服用本品達最離推薦劑量時，乳汁中多潘立酮的總量低於7ug/日，尚不知是否會對新生兒產生危害。因此，哺乳期婦女在服用本品期間，建議不要哺乳。

兒童用葯

罕見嬰幼兒神經方面的副作用。由於嬰兒在出生後的前幾個月內代謝和細屏障的功能尚未發有完全，其神經方面副作用的發生率比小兒高。因此，建議對新生兒、嬰兒和幼兒應准確制定用葯劑量，並嚴格遵循。葯物過量可能會導致神經方面的副作用，但也應考慮其它原因。

老年用葯

老年患者用葯同成人。

葯物相互作用

與抗膽鹼葯合用會括抗本品治療消化不良的作用。
抗酸劑和抑制胃酸分泌葯物會降低本品的口服生物利用度，不宜與本品同時服用。
多潘立酮主要經CYP3A4酶代謝。體外和人體試驗的資料顯示，與顯著抑制CYP3A4酶的葯物合用會導致多潘立酮的血葯濃度增加，
CYP3A4酶的強效抑制劑舉例如下：
·唑類抗真菌葯物，例如：氟康唑*、伊曲康唑、酮康唑*和伏立康唑*
·大環內酯類抗生素，例如：紅黴素和克拉黴素*
·HIV蛋白酶抑制劑，例如：安潑那韋、阿扎那韋、福沙那韋、茚地那韋、那非那韋、利托那韋、沙奎那韋
·鈣括抗劑，例如：地爾硫萆和維拉帕米
·胺碘酮*
·阿瑞吡坦
·奈法唑酮
·泰利黴素*
(*也會延長QTc間期，詳見[禁忌])
在對健康志願者進行的與酮康唑口服制劑或紅黴素口服制劑合用的葯代動力學/葯效學試驗中，酮康唑和紅黴素會顯著抑制由CYP3A4介導的多潘 立酮的首過效應。
在多潘立酮-酮康唑相互作用試驗中，觀察到多潘立酮（10毫克/次，4次/曰）與酮康唑（200毫克/次，2次/曰）合用會使QTc間期平均增加9.8毫秒，個體QTc間期的變化范圍為1.2-17.5毫秒。在多潘立酮-紅黴素相互作用試驗中，觀察到多潘立酮（10毫克/次，4次/日}與紅黴素（500毫克/ 次，3次/日）合用會使QTc間期平均增加9.9毫秒，個體QTc間期的變化范圍為1.6～14.3毫秒。在上述相互作用試驗中，多潘立酮的穩態Cmax和AUC約升高了3倍。
尚未知多潘立酮血葯濃度的升高與QTc間期作用的關系。
在以上與酮康唑和紅黴素相互作用試驗的觀察期內，單獨使用多潘立酮（10毫克/次，4次/曰）使QTc間期平均增加1.6毫秒和2.5毫秒。單獨使用酮康唑（200毫克/次，2次/日）或紅黴素(500毫克/次，3次/日)使QTc間期平均增加3.8毫秒和4.9毫秒。
在另一項對健康志願者進行的重復劑量研究中，多潘立酮單葯穩定治療劑量達40毫克/次、4次/日（每日160毫克，2倍於最高日劑量）時，無QTc 間期明顯延長的記錄。此研究中的多潘立酮血槳濃度至少與前幾項相互作用研究中的結果相近。
由於多潘立酮具有胃動力葯作用，因此理論上會影響合並使用的口服葯品（尤其是緩釋或腸衣制劑）的吸收。然而，對於服用地髙辛或對乙醯氨基酚血裝葯物濃度已處於穩定水平的患者.合用多潘立酮不影響其血葯濃度。
多潘立酮與下列葯物合用：
·神經抑制劑：多潘立酮不增強神經抑制劑的作用。
·多巴胺能激動劑：多潘立酮會減少多巴胺能激動劑（如溴隱亭.左旋多巴）外周副作用.如消化道症狀、惡心及嘔吐，但不會括抗其中樞作用。

葯物過量

葯物過量主要在嬰兒和兒童中報告。葯物過量的症狀包括興奮、意識改變、驚厥、定向障礙、嗜睡和錐體外系反應。
本品無特定的解救葯。一旦葯物過量，洗胃及給予活性炭可能會有幫助，建議進行嚴密的臨床監護及支持療法。抗膽鹼葯物或抗帕金森氏症的葯物可能對控制錐體外系反應有幫助。

葯理作用

1.葯理作用
本品為外周多巴胺受體阻滯劑，直接作用於胃腸壁，可增加食道下部括約肌張力，防止胃-食道反流，增強胃蠕動，促進兩排空，協調胃與十二指腸運動，抑制惡心、嘔吐，並能有效地防止膽汁反流，不影響胃液分泌。
本品不易透過血腦屏障。動物試驗結果表明，多潘立酮在腦內的濃度很低，同時顯示出多潘立酮對外周多巴胺受體有極強的作用。在使用者（尤其成人)中罕見錐體外系反應，但多潘立酮會促進腦垂體催乳素的釋放。其抗催吐作用主要是由於其對外周多巴胺受體及血腦屏障外的化學感受器觸發區多巴胺受體的雙重阻滯作用。
2.毒理研究
在一項用大鼠進行的研究中，在對母體產生毒性的較髙劑量（人體推薦劑量的40倍）下，多潘立酮顯示了生殖毒性。但在小鼠和家兔的試驗中，未發現此現象。
在體外和體內電生理學研究中，多潘立酮在高濃度下可能會延長QTc間期。

葯代動力學

本品空腹口服後吸收迅速，30 - 60分鍾可達峰值血葯濃度。胃酸減少會影響多潘立酮的吸收。多潘立酮的血裝蛋白結合率為91-93%。健康志願者單劑量口服本品，血漿半衰期為7-9小時，嚴重腎功能不全的患者半衰期有所延長。本品幾乎全部在肝內代謝。用診斷性抑制劑進行的體外代謝試驗表明，CYP3A4是細胞色素P-450參與多潘立酮N-去烴化作用的主要形式，而參與多潘立酮芳香族羥基化作用的有CYP3A4，CYP1A2和CYP2E1。通過尿液排泄總量為31%，原形葯佔1 % ；糞便排泄總量66%，原形葯佔10%。

貯藏

遮光，密閉保存。

包裝

鋁塑泡罩板包裝，2X21片/板/盒。

有效期

60個月

執行標准

國家葯品標准WS1-（X-185）-97Z

[1]

D. 多潘立酮懸浮劑對身體有何副作用

【 不良反應 】 1.偶見輕度腹部痙攣、口乾、皮疹、頭痛、腹瀉、神經過敏、倦怠、嗜睡、頭暈等。 2.有時血清泌乳素水平會升高、溢乳，男子乳房女性化等，但停葯後即可恢復正常。 3.罕見情況下出現閉經。 4.極罕見情況下出現錐體外系副作用（如流涎、手顫抖等），這些症狀在停葯後即可自行完全恢復。 【禁忌】 本品禁用於以下情況: 1.己知對多潘立酮或本品任一成份過敏者. 2.增加胃動力有可能產生危險時,例如:胃腸道出血,機械性梗阻,穿孔. 3.分泌催乳素的垂體腫瘤(催乳素瘤),嗜鉻細胞瘤,乳癌患者. 4.與酮康唑口服制劑合用. 【注意事項】 1.對本品過敏者禁用。 2.嗜鉻細胞瘤、乳癌、機械性腸梗阻、腸胃出血等疾病患者禁用。 3.孕婦慎用。 4.心臟病患者（心律失常）以及接受化療的腫瘤患者應用時需慎重，有可能加重心律紊亂。 5.本品含有乳糖,可能不適用於乳糖不耐受,半乳糖血症或葡萄糖/半乳糖吸收障礙的患者. 6.嬰幼兒神經方面的副作用十分罕見.由於嬰幼兒代謝和血腦屏障的功能尚未發育完全,其神經方面副作用的發生率比小兒高.因此,建議對新生兒、嬰幼兒和小兒應准確制定用葯劑量,並嚴格尊循.葯物過量可能會導致神經方面的副作用,但也應考慮其它誘因.建議兒童使用多潘立酮混懸液. 7.當抗酸劑或抑制胃酸分秘葯物與本品合用時,前兩類葯不能在飯前服用,應於飯後服用,即不宜與本品同時服用. 8.由於多潘立酮主要在肝臟代謝,故肝功能損害的患者慎用. 9.嚴重腎功能不全(血清肌酐>6mg/100ml即0.6mmol/l)患者多潘立酮的消除半衰期由7.4小時增加到20.8小時,但其血葯濃度低於健康志願者.由於經腎臟排泄的原形葯物極少,因此腎功能不全的患者單次服葯可能不需調整劑量.但需重復給葯時,應根據腎功能損害的嚴重程序將服葯頻率減為每日1-2次,同時劑量酌減. 10.如服用過量或出現嚴重不良反應，請立即就醫。 11.當葯品性狀發生改變時禁止使用。 12.請將此葯品放在兒童不能接觸的地方。 【 孕婦及哺乳期婦女用葯 】 孕婦:本品用於孕婦的經驗有限.在一項用大鼠進行的研究中,在對母體產生毒性的較高劑量(人體推薦劑量的40倍)下,多潘立酮顯示了生殖毒性.但尚不清楚其對人體的潛在危害.因此,對於孕婦,只有在權衡利弊後,才可謹慎使用本品. 哺乳期:哺乳期婦女乳汁中多潘立酮的濃度為其相應血漿濃度的10-50%,但乳汁中不會超過10ng/ml.哺乳期婦女在服用本品達最高推薦劑量時,乳汁中多潘立酮的總量低於7μg/日,尚不知是否會對新生兒產生危害.因此哺乳期婦女服用本品時,建議不要哺乳. 【 兒童用葯 】 【 老年用葯 】 【葯物相互作用】 .抗膽鹼能葯品如痛痙平，溴丙胺太林、山莨菪鹼、顛茄片等會減弱本品的作用，不宜同時服用。 2.本品與對乙醯氨基酚、氨苄西林、左旋多巴、四環素等同用時，會使這些葯物的吸收率增加。 3.抗酸劑和抑制分秘葯物會降低多潘立酮的口服生物利用度,不宜與本品同時服用. 4.多潘立酮主要經CYP3A4酶代謝.體外試驗的資料表明,與顯著抑制CYP3A4酶的葯物合用會導致多潘立酮的血葯濃度增加. CYP3A4酶抑制劑舉例如下: .唑類抗真菌葯物 .大環內酯類抗生素 .HIV蛋白酶抑制劑 .奈法唑酮一項利用健康志願者進行的與酮康唑口服制劑合用的試驗中,酮康唑會顯著抑制由CYP3A4介導的多潘立酮的首過效應,而導至多潘立酮穩態時的Cmax和AUC增加3倍. 在多潘立酮-酮康唑相互作用試驗中,觀察到多潘立酮(10mg/次,4次/日)與酮康唑(200mg/次,2次/日)合用會使QT間期增加10-20毫秒.多潘立酮單用(10mg/次,4次/日)時,未發現此現象.尚不清楚此兩葯的合用造成的QT間期延長的機理,且多潘立酮的葯代動力學資料也無法解釋這一現象. 在另一利用健康志願者進行的重復劑量研究中,多潘立酮單葯治療劑量達40mg/次,4次/日(每日160mg,2倍於最高日劑量)時,亦未觀察到QT間期的顯著變化.此研究中的多潘立酮血漿濃度與前一項多潘立酮-酮康唑相互作用研究中的多潘立酮血漿濃度相近. 5.由於多潘立酮具有促進胃動力作用,因此理論上會影響合並使用的口服葯品的吸收.尤其是緩釋或腸衣制劑.本品與地高辛合用時會使後者的吸收減少. 6.多潘立酮不增強神經安定劑的作用. 7.多潘立酮會減少多巴胺能激動劑(如溴隱亭,左旋多巴)外周副作用,如消化道症狀、惡心及嘔吐,但不會拮抗其中摳作用. 8.如正在服用其它葯品,使用本品前請咨詢醫師或葯師. 【 葯物過量 】 【 葯物毒理 】 本品直接作用於胃腸壁，可增加胃腸道的蠕動和張力，促進胃排空，增加胃竇和十二指腸運動，協調幽門的收縮，同時也能增強食道的蠕動和食道下端括約肌的張力，抑制惡心、嘔吐。本品不易透過血腦屏障。 資料來源： http://ke..com/view/177280.htm

E. 多潘立酮有什麼副作用

長期服用可能耐葯或出現震顫、催乳素水平升高及女性月經不調等副作用。

嗎丁啉、益動等葯品的主要成分都是多潘立酮，多潘立酮是很多公眾的家庭葯箱中常備的非處方葯，常常用來緩解胃部不適、消化不良、嘔吐等症狀。許多人感覺胃部稍有不適就立刻服用此類葯物來治療，其實這樣往往會掩蓋某些病症，長期服用也會損害健康。

多潘立酮不宜久服，此外，多潘立酮應與抗酸劑、抑制胃酸分泌劑及胃黏膜保護劑等葯分開服用，避免與抗膽鹼葯合用。有胃腸痙攣的病人也應禁用。

葯娃溫馨提醒：

消化不良要確定原因再遵醫囑用葯，不要自行服用促胃動力葯，以免耽誤病情的診斷。促胃動力葯最好在飯前半個小時左右服用。因為服用後半個小時血液中葯物的濃度較高，這時剛好處在進食階段，葯物能更好地發揮葯效，有效地促進胃腸的蠕動。

F. 馬來酸多潘立酮片的功效有哪些

葯品的有效成分都是多潘立酮，也稱通用名（化學名）各個廠家在生產和銷售時會冠以商品名（如嗎丁啉.益動等等）作用功效相同：可以治療緩解由胃排空延緩，胃食道反流，食道炎等引起的消化不良症狀及各種原因引起的惡心嘔吐。

G. 多潘立酮片有什麼作用

.緩解由胃排空延緩、胃腸道反流、食管炎引起的消化不良症狀如：上腹部脹悶感、腹脹、上腹疼痛、噯氣、腸胃脹氣、口中帶有或不帶有反流胃內容物的胃燒灼感。2.治療功能性、器質性、感染性、飲食性、放射性治療或化療所引起的惡心、嘔吐。多潘立酮片的主要成分為每片含多潘立酮10毫克。輔料為：預膠化澱粉、乳糖、羧甲澱粉鈉、聚維

H. 多潘立酮片跟嗎丁啉一樣嗎 有什麼功效

嗎丁啉 多潘立酮片￥12.80 很多人都知道嗎丁啉是一種治療消化不良的胃葯，但是卻不知道多潘立酮片是什麼葯物，到底多潘立酮片是什麼要呢?它跟嗎丁啉一樣嗎? 它又名多潘立酮片。因此，多潘立酮片跟嗎丁啉時同一種葯物，市民購買時應認真選購。多潘立酮片有以下作用： ⒈用於治療胃輕癱(尤其是糖尿病性胃輕癱)，可使胃瀦留的症狀消失，並縮短胃排空時間;對中度以上功能性消化不良(FD)的患者可使餐後上腹脹、上腹痛、噯氣、早飽、燒心及惡心、嘔吐等症狀完全消失或明顯減輕。 ⒉對反流性胃炎有明顯的效果，但對胃食管反流病的療效不太滿意。 ⒊可作為消化性潰瘍(主要是胃潰瘍)的輔助治療葯物，用以消除胃竇部瀦留。 ⒋各種原因引起的惡心、嘔吐：手術後的惡心、嘔吐;抗帕金森病葯物(如苯海索、莨菪鹼等)引起的胃腸道症狀及多巴胺受體激動葯(如左旋多巴、溴隱亭)所致的不良反應;細胞毒性葯物(如抗腫瘤葯)引起的嘔吐。但對氮芥等強效致吐葯引起的嘔吐和對嚴重的嘔吐效果較差;消化系統疾病(胃炎、肝炎、胰腺炎等)引起的嘔吐;因疾病和檢查、治療引起的惡心、嘔吐，如偏頭痛、痛經、顱腦外傷、尿毒症、血液透析、胃鏡檢查和放射治療等;兒童因各種原因引起的急性和持續性嘔吐，如感染、餐後反流和嘔吐等。 ⒌少數可應用於促進產後泌乳。 以上信息由康愛多葯店提供。

I. 多潘立酮片有什麼副作用急!

是幫助胃動力葯物，你咨詢的問題我建議咨詢醫生 ，基本副作用不大的。如胃脹，不消化，都是合適的。