梅特勒差示掃描量熱儀高清圖片

1. 求助梅特勒和耐馳DSC的性能

德國耐馳熱分析儀。
德國耐馳儀器公司推出全新的熱重分析儀TG209F1.它與差示掃描量熱儀DSC204F1一起，由於其全新的獨特設計，構成了理想的新一代熱分析儀器系列。
熱重分析（TG）為使樣品處於程序控制的溫度下，測量樣品的質量隨溫度與時間的變化過程。
它是一種進行質量控制與失效分析的理想工具。
TG209F1的溫度范圍為10-1000℃，爐體為真空密閉設計，配有自動抽真空與氣體置換系統。
客戶可以在真空狀態下進行測量（如用於降低小分子量的添加劑的沸點）。
電子流量控制系統確保了各種反應性與保護性氣體的流量的精確性。
209F1可以配備自動進樣系統ASC,能夠按照用戶自定義的順序在一次循環中自動對多至64個樣品進行測試。
可以為每一樣品設置單獨的測量與分析宏命令。
對於不穩定的或含有揮發組分的樣品，ASC還提供了一個自動扎孔裝置，可以設定在測量開始之間對密封的坩堝進行扎孔。
（同樣的ASC系統也可用於DSC204F1）TG209F1擁有獨特的與質譜MS及紅外FTIR聯用的技術，在使用自動進樣系統的情況下也可進行聯用。

2. 什麼是差示掃描量熱儀DSC和差熱分析儀DTA並有什麼區別

DSC:差示掃描量熱計；DTA:差熱分析.我認為DSC（差示掃描量熱法）比較好,可以測定物質的熔點、比熱容、玻璃化轉變溫度、純度、結晶度等差熱掃描量熱儀——測量的結果是溫度差差示掃描量熱儀——測量的結果是熱流,定量性較好差熱分析 (DTA)是在程序控制溫度條件下,測量樣品與參比物之間的溫度差與溫度關系的一種熱分析方法.差示掃描量熱法 (DSC)是在程序控制溫度條件下,測量輸入給樣品與參比物的功率差與溫度關系的一種熱分析方法.兩種方法的物理含義不一樣,DTA僅可以測試相變溫度等溫度特徵點,DSC不僅可以測相變溫度點,而且可以測相變時的熱量變化.DTA曲線上的放熱峰和吸熱峰無確定物理含義,而DSC曲線上的放熱峰和吸熱峰分別代表放出熱量和吸收熱量.DTA與DSC區別的分析DTA:差熱分析DSC：差示掃描量熱分析.兩者的原理基本相同,都是比較待測物質與參比物質隨溫度變化導致的熱性能的差別,同樣的材料可以得到形狀基本相同的曲線,反應材料相同的信息,但是實驗中兩者記錄的信息並不一樣.DTA記錄的是以相同的速率加熱和冷卻過程中,待測物質因相變引起的熱熔變化導致的與參比物質溫度差別的變化.通常得到以溫度（時間）為橫坐標,溫差為縱坐標的曲線.DSC實驗中同樣需要參比物質和待測物質以相同的速率進行加熱和冷卻,但是記錄的信息是保持兩種樣品的溫度相同時,兩者之間的熱量之差.因此得到的曲線是溫度（時間）為橫坐標,熱量差為縱坐標的曲線.比較之下,因為DSC在實驗過程中,參比物質和待測物質始終保持溫度相等,所以兩者之間沒有熱傳遞,在定量計算時精度比較高.而DTA只有在使用合適的參比物的情況下,峰面積才可以被轉換成熱量.再者,DSC適合低溫測量(低於700℃),而DTA適合高溫測量(高於700℃).差熱分析法(DTA) DTA的基本原理 差熱分析是在程序控制溫度下,測量物質與參比物之間的溫度差與溫度關系的一種技術.差熱分析曲線是描述樣品與參比物之間的溫差(ΔT)隨溫度或時間的變化關系.在DAT試驗中,樣品溫度的變化是由於相轉變或反應的吸熱或放熱效應引起的.如:相轉變,熔化,結晶結構的轉變,沸騰,升華,蒸發,脫氫反應,斷裂或分解反應,氧化或還原反應,晶格結構的破壞和其它化學反應.一般說來,相轉變、脫氫還原和一些分解反應產生吸熱效應；而結晶、氧化和一些分解反應產生放熱效應.差熱分析的原理.將試樣和參比物分別放入坩堝,置於爐中以一定速率 進行程序升溫,以 表示各自的溫度,設試樣和參比物(包括容器、溫差電偶等)的熱容量Cs、Cr不隨溫度而變.在0-a區間,ΔT大體上是一致的,形成DTA曲線的基線.隨著溫度的增加,試樣產生了熱效應(例如相轉變),則與參比物間的溫差變大,在DTA曲線中表現為峰.顯然,溫差越大,峰也越大,試樣發生變化的次數多,峰的數目也多,所以各種吸熱和放熱峰的個數、形狀和位置與相應的溫度可用來定性地鑒定所研究的物質,而峰面積與熱量的變化有關.

3. DSC原理的差示掃描量熱儀（DSC）的基本原理

差示掃描量熱法在試樣和參比物容器下裝有兩組補償加熱絲，當試樣在加熱過程中由於熱效應與參比物之間出現溫差ΔT時，通過差熱放大電路和差動熱量補償放大器，使流入補償電熱絲的電流發生變化，當試樣吸熱時，補償放大器使試樣一邊的電流立即增大；

反之，當試樣放熱時則使參比物一邊的電流增大，直到兩邊熱量平衡，溫差ΔT消失為止。類型有功率補償型DSC， 熱流型DSC，DSC是動態量熱技術，對DSC儀器重要的校正就是溫度校正和量熱校正。

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應用：差示掃描量熱法(DSC)是一種熱分析法。在程序控制溫度下，測量輸入到試樣和參比物的功率差與溫度的關系。差示掃描量熱儀記錄到的曲線稱DSC曲線，它以樣品吸熱或放熱的速率，即熱流率dH/dt為縱坐標，以溫度T或時間t為橫坐標，可以測定多種熱力學和動力學參數：

例如比熱容、反應熱、轉變熱、相圖、反應速率、結晶速率、高聚物結晶度、樣品純度等。該法使用溫度范圍寬（-175~725℃）、解析度高、試樣用量少。適用於無機物、有機化合物及葯物分析。國外應用熱分析方法測定葯物純度已見報道 ，預示了該方法良好前景。

4. 什麼是dsc測試

dsc測試指的是現代熱分析是指在程序控溫下，測量物質的物理性質隨溫度變化的一類技術。

人們通過檢測樣品本身的熱物理性質隨溫度或時間的變化，來研究物質的分子結構、聚集態結構、分子運動的變化等。

應用最多的熱分析儀器是功率補償型DSC、熱流型DSC、差熱式DTA、熱重TG等。 DSC是研究在溫度程序控制下物質隨溫度的變化其物理量（ΔQ和ΔH）的變化，即通過程序控制溫度的變化，在溫度變化的同時，測量試樣和參比物的功率差（熱流率）與溫度的關系。

將有物相變化的樣品和在所測定溫度范圍內不發生相變且沒有任何熱效應產生的參比物，在相同的條件下進行等溫加熱或冷卻，當樣品發生相變時，在樣品和參比物之間就產生一個溫度差。

放置於它們下面的一組差示熱電偶即產生溫差電勢UΔT，經差熱放大器放大後送入功率補償放大器，功率補償放大器自動調節補償加熱絲的電流，使樣品和參比物之間溫差趨於零，兩者溫度始終維持相同。此補償熱量即為樣品的熱效應，以電功率形式顯示於記錄儀上。

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有dH/dt的不連續變化，因此在熱譜圖上出現基線的偏移。從分子運動觀點來看，玻璃化轉變與非晶聚合物或結晶聚合物的非晶部分中分子鏈段的微布朗運動有關，在玻璃化溫度以下，運動基本凍結，到達Tg後，運動活波熱容量變大，基線向吸熱一側移動。

玻璃化轉變溫度的確定是基於在DSC曲線上基線的偏移，出現一個台階，一般用曲線前沿切線與基線的交點來確定Tg。

影響Tg的因素有化學結構、相對分子量、結晶度、交聯固化、樣品歷史效應（熱歷史、應力歷史、退火歷史、形態歷史）等。

具有僵硬的主鏈或帶有大的側基的聚合物將具有較高的Tg；鏈間具有較強吸引力的高分子，不易膨脹，有較高的Tg；在分子鏈上掛有鬆散的側基，使分子結構變得鬆散，即增加了自由體積，而使Tg降低。

5. 差示掃描量熱儀的簡介

差示掃描量熱儀 (Differential Scanning Calorimeter)，測量的是與材料內部熱轉變相關的溫度、熱流的關系，應用范圍非常廣，特別是材料的研發、性能檢測與質量控制。材料的特性，如玻璃化轉變溫度、冷結晶、相轉變、熔融、結晶、產品穩定性、固化/交聯、氧化誘導期等，都是差示掃描量熱儀的研究領域。
差示掃描量熱儀應用范圍: 高分子材料的固化反應溫度和熱效應、物質相變溫度及其熱效應測定、高聚物材料的結晶、熔融溫度及其熱效應測定、高聚物材料的玻璃化轉變溫度。