男生不孕不育檢測報告圖片

Ⅰ 1年前一個月左右流產後 我自己檢查沒有毛病 這是老公檢查的精子質量報告請專業人士幫我看看 要孩子困難嗎

你好，沒有看到你愛人的檢查項目，一般男性是否有生育能力是比較容易檢測的，必要時可以到不孕不育治療中心檢查雙方的具體情況。

Ⅱ 確診男性不孕不育需做哪些檢查項目

男性的不孕不育檢查項目：
1、前列腺液檢查

2、體外異種受精試驗
3、精子穿透試驗：包括性交後試驗、精子毛細管穿透試驗、精子宮頸粘液玻片穿透法試驗。
4、精液分析：是不育症的必查項目，檢查內容包括色、量、液化時間、酸鹼度、精子計數、活動力、存活率及形態等。
5、免疫學檢查：通過精子凝集試驗或制動試驗檢測血清或精漿中的精子凝集抗體或制動抗體。
6、內分泌檢查：主要測血漿睾酮水平、人體絨毛膜促性腺激素刺激試驗、促性腺激素釋放激素刺激試驗、克羅米芬枸櫞酸刺激試驗等，了解下丘腦——垂體——睾丸軸的功能。如有需要可測定腎上腺皮質激素、甲狀腺激素或泌乳素等。

提醒：由於男性不育檢查相對簡單，精液常規查得沒有問題，70%可確定男方有沒有影響受孕的問題，還可結合抗精子抗體檢查、精子穿透宮頸黏液能力實驗等，建議最好陪同妻子一起檢查，這樣就可以一次性查清原因，節省時間和花費。

Ⅲ 請醫生幫我看看是否為不孕不育： 第一張圖是今年3月檢查的精子分析報告 第二和第三張圖是我上周檢查

病情分析： 我建議你可以使用前列欣膠囊.復方玄駒膠囊.前列安栓等.這樣半個月後復查一下看看是否有提高的現象.因為每種程度的所用的葯物都是不同的. 指導意見： 另外從飲食上一定要注意一下.不要吃辛辣刺激的食物.多喝熱水.多吃點清淡的.不要長期久坐.適當的運動.必須要將心裡壓力放鬆.不要將壓力無形中變大....這樣對治療是沒有好處的.少喝酒少抽煙.希望我的回答能夠幫助你.祝你早日康復！

Ⅳ 不孕不育的染色體檢查結果該怎麼看

染色體核型分析也經常被稱為染色體檢查，是一種用於檢測染色體疾病的遺傳學檢查。我們的染色體核型報告附有完整的核型圖像和描述。對你來說，最重要的是看懂「染色體核型」一欄中的結果。雖然我們會在染色體核型報告中寫一個簡單的核型說明，以表明你的染色體核型是否正常。但是，很多人依然對這些簡單的描述感覺不夠理解。也經常有人拿著報告到門診只為確認自己的報告是否正常。因此，這里對如何閱讀染色體核型分析報告做一個更詳細一些的解釋。
上圖是我們的染色體核型報告樣張。最上方是信息區域，請核對姓名、性別等信息是否有錯。如發現信息錯誤請及時與我們聯系。中間是一幅完整的染色體核型圖。對一張染色體報告來說，最重要的是染色體核型結論。為了方便理解，我們將染色體核型結果大致分成三種類型。
1、正常染色體核型
正常男性染色體核型為：46, XY
正常女性染色體核型為：46, XX
如果你的染色體報告顯示的是以上兩種核型，且你的性別與染色體核型相符，那麼你的染色體就是完全正常的。
2、染色體變異（染色體多態性）
染色體變異（variation）也經常被稱為染色體多態性。各種染色體變異在人群中發生的總頻率大約在10%-15%左右。染色體變異雖然看起來是和正常核型不一樣，但是它們並沒有實際的臨床意義。因此，染色體變異可以被看成是正常的染色體，它們對個人健康無害，也不會影響生育後代。

染色體變異可以被分成很多種，常見的有異染色質長度和位置變異，以及隨體與隨體柄區域的變異。你可能看到的報告形式往往好似以下形式：
46, XY, 9qh+
46, XX, 21pstk+
46, XY, inv(9)(p11q12)
46, XY, Yqh+
以上只是一些示例，事實上染色體變異的形式是很多的。要知道自己的染色體是否屬於變異染色體，最簡單的方法是在我們報告的結果說明上看一看是否有「染色體多態性」這個判斷。如果你的染色體核型屬於「多態性」，那麼你就可以完全放心，因為這等同於正常染色體。
如果你想進一步了解關於染色體變異（染色體多態性）的知識，那麼可以深入閱讀我們的染色體變異專題。
3、異常染色體核型
一般來說，除了上述兩種情況以外，其他類型的染色體核型多少都有些異常。通常你可能看到的染色體異常核型好似以下形式：
47, XX, +21
46, XY, t (1; 5) (q32; p13)
46, XY, inv (2) (p21q23)
45, XX, der (13; 21) (q10; q10)
當然，異常染色體的形式非常多。同樣，要知道自己染色體是否屬於異常的最簡單方法是看一看結果說明中是否有「核型異常」這一描述。
如果你的染色體異常，建議到我們的遺傳咨詢門診就診。如果你想詳細了解關於染色體異常的知識，可以閱讀我們的染色體異常專題。部分常見的異常染色體核型可以通過下面的鏈接了解基本情況。
47, XY, +21 （唐氏綜合征）
47, XXY （Klinefelter綜合征，克氏征）
45, X （Turner綜合征）
47, XXX
最後，有一個問題需要額外提醒。很多人對於染色體報告中最後一句話不理解：不能排除染色體微小結構改變及低比例的異常嵌合存在。這是什麼意思？那我的染色體到底正常不正常？
簡單來說，這是一句「官方描述」，不是說你的染色體異常，而是說明染色體核型分析的局限性。染色體核型分析只能檢測染色體數目異常與大片段結構異常，無法檢出微結構異常，對於低比例的嵌合染色體核型分析也可能會漏檢。因此，這句話對你的報告沒有任何實際影響。

Ⅳ 男29歲做的不孕不育檢查，醫生說我這種情況基本上治不好，想問問是不是真的，還有沒有治癒的希望，謝謝了

意見建議：朋友你好,按現在的情況來講,可以先口服一些激素.