地衣橫切面圖片高清

㈠ 地衣門的地衣的形態和構造

地衣的形態可分為三種類型： 植物體樹枝狀、絲狀，直立或懸垂，僅基部附著在基物上。如松蘿、地茶、石蕊等。（圖7 1)
不同類型的地衣其內部構造也不完全相同。從葉狀地衣的橫切面上。可分為四層，即上皮層、藻層或藻胞層、髓層和下皮層。上皮層和下皮層是由菌絲緊密交織而成，也稱假皮層。藻胞層就是在上皮層之下由藻類細胞聚集成一層。髓層是由疏鬆排列的菌絲組成。根據藻細胞在地衣體中的分布情況，通常又將地衣體的結構分成兩個類型： 藻類細胞分散於上皮層之下的髓層菌絲之間，沒有明顯的藻層與髓層之分。這種類型的地衣較少。如膠衣屬（Collema）。（圖7 2)
一般講，葉狀地衣大多數為異層型，從下皮層上生出許多假根或臍固著於基物上。殼狀地衣多數無皮層，或僅具上皮層，髓層菌絲直接與基物密切緊貼。枝狀地衣都是異層型，與異層型葉狀地衣的構造基本相同，但枝狀地衣各層的排列是圓環狀，中央有的有1條中軸，如菘蘿屬，或者是中空的，如地茶屬。

㈡ 地衣能吃嗎

當然可以吃
下過雨後
小時候到草堆石堆里經常扒出好多來
做包子餡好美味的
上高中時旁邊有家包子店賣地衣包子
我愛吃的不得了
地衣對新鮮空氣要求十分嚴格，在空氣受到污染的城市裡，幾乎找不到它的蹤跡，於是成了人們監測大氣污染極為敏感的指示植物，可充當環境保護「哨兵」。

㈢ 地衣屬於什麼類型植物

地衣是藻類和真菌共生的復合體，植物界。由於菌、藻長期緊密地結合在一起，無論在形態上、結構上、生理上和遺傳上都形成了一個單獨的固定的有機體，所以把地衣單列為地衣植物門。

地衣植物根據形態可分為殼狀地衣,葉狀地衣和枝狀地衣三種類型。殼狀地衣，植物體扁平成殼狀，以菌絲牢固地緊貼在基質上，.有的甚至伸入基質中，因此很難剝離。殼狀地衣約佔全部地衣的80%。如生於岩石上的茶漬屬和生於樹皮上的文字衣屬等。

葉狀地衣，植物體呈薄片狀的扁平體，形似葉片，以假根或臍較疏鬆地固著在基質上，易與基質剝離。如生於草地E的地卷屬、石耳屬和生在岩石或樹皮上的梅衣屬等。

枝狀地衣，植物體直立，僅基部附著於基質上，通常分枝，形狀類似高等植物的植株。如直立的石蕊屬，垂分枝於樹枝上的松蘿屬。

根據藻細胞在真菌組織中的分布狀態，地衣原植體可分為兩類：同層地衣和異層地衣。同層地衣原植體中藻細胞和菌絲混合成為一體，無藻胞層和髓層之分。如貓耳衣屬。異層地衣原植體橫切面通常可區分為3層：藻胞層、髓層和皮層。

皮層可分為上皮層和下皮層，都由緻密交織的菌絲構成。髓層介於上、下皮層之間，由一些疏鬆的菌絲和藻細胞構成，藻細胞聚集在上皮層下方，稱為藻胞層。在下皮層上常產生一些假根狀突起，使地衣固著在基質上。如蜈蚣衣屬，梅衣屬。

㈣ 地衣是什麼植物

如下：

地衣是藻類和真菌共生的復合體。地衣是一種非常喜光的植物，適宜生長在空氣質量良好的地方，並且地衣的耐寒和耐旱性很強。由於菌、藻緊密結合在一起，地衣植物根據形態可以分為殼狀地衣、葉狀地衣、枝狀地衣三種類型。

根據藻細胞在真菌組織中的分布狀態，地衣原植體可分為同層地衣和異層地衣。 同層地衣原植體中藻細胞和菌絲混合成為一體，無藻胞層和髓層之分。異層地衣原植體橫切面通常可區分為藻胞層、髓層和皮層三層。

地衣植物按形態可分為哪幾種類型？

1、殼狀地衣。植物體扁平成殼狀，以菌絲牢固地緊貼在基質上，.有的甚至伸入基質中，因此很難剝離。殼狀地衣約佔全部地衣的80%。

2、葉狀地衣。植物體呈薄片狀的扁平體，形似葉片，以假根或臍較疏鬆地固著在基質上，易與基質剝離。

3、枝狀地衣。植物體直立，僅基部附著於基質上，通常分枝，形狀類似高等植物的植株。

㈤ 地衣植物的形態構造

按生長型，地衣的形態基本上可分為3種類型：
1、殼狀地衣：地衣體是一種具有色彩的多種多樣的殼狀物，菌絲與基質緊密相連，有的菌絲還伸入基質中。因此，地衣體與基質很難剝離。殼狀地衣約佔全部地衣的80%。如生活於岩石上的茶漬衣屬（Lecanora）和生於樹皮上的文字衣屬（Graphis）。
2、葉狀地衣：地衣體扁平，有背腹之分，呈葉片狀，四周有瓣狀裂片，下方（腹面）以假根或臍固著在基物上，易與基質剝離。如生活在草地上的地卷衣屬（Peltigera）、臍衣屬（Umbilicaria）和生在岩石或樹皮上的梅衣屬（Parmelia）（如圖）。
3、枝狀地衣：地衣體直立或下垂，呈樹枝狀或柱狀，多數具分枝，僅基部附著於基質上。如直立地上的石蕊屬（Cladonia）和懸垂分枝，生於雲杉、鐵杉、冷杉樹枝上的松蘿屬（Usnea）等。（如圖）枝狀地衣的生長速度比殼狀、葉狀地衣快很多。大量的花松蘿屬地衣懸在樹上，會導致樹木的死亡。（另據報道：松蘿地衣是滇金絲猴的主要食物，由於滇金絲猴食物單一，滅絕的可能很大。 將地衣體橫切，可看到其內部構造：
內部一般可分為上皮層、藻胞層、髓層和下皮層。上皮層和下皮層均由緻密交織的菌絲構成。根據藻類細胞在地衣體內部的分布情況，通常在結構上，將地衣分為2種類型：
1、 異層地衣：藻類細胞聚集在上皮層之下，形成1層明顯的藻胞層。髓層介於藻胞層和下皮層之間，由一些疏鬆的菌絲構成。髓層中沒有或只有很少的藻細胞。這樣的構造稱為「異層地衣。梅衣屬（Parmelia）和蜈蚣衣屬（Physcia）。
2、 同層地衣：在橫切面上，上皮層之下沒有明顯的單獨的藻胞層結構，藻細胞在髓層菌絲中均勻地分布。這樣的構造稱為「同層地衣」。如貓耳衣屬（Leptogium）。
葉狀地衣一般為異層地衣。殼狀地衣多為同層地衣，殼狀地衣無下皮層，髓層與基質直接相連。枝狀地衣為異層地衣。而內部構造呈輻射式，外皮層緻密，很薄的藻胞層包圍中軸型的髓層，或髓層為中空的。
一些地衣體有多種色彩，主要是由構成上皮層的菌絲細胞中含有大量橙色、黃色或其他色素而形成的。

㈥ 地衣生長在什麼環境

潮濕陰暗二氧化硫濃度不太高氧氣、二氧化碳、水、光溫度適宜的地方．
在城市裡，二氧化硫濃度較高，空氣污染大它就死亡．

相關資料：
地衣植物門

（Lichenes）由真菌和藻類共生所形成的一類特殊的植物類型。

形態構造 地衣具有各種顏色、多樣生長型和特殊的內部構造。共生的真菌多數為子囊菌，共生的藻類主要為藍藻中的念珠藻和綠藻中的共球藻、桔色藻。在這類共生復合體中，藻類含有光合色素，能進行光合作用，為真菌提供營養；真菌可以從外界吸收水分和無機鹽，提供給共生的藻類、並將藻體包被在其中，以避免強光直射和防止藻類細胞乾燥死亡。二者互相依存，不能分離。在自然情況下，這些共生的藻類或真菌都不能獨立生活。地衣雖然是真菌和藻類的共生復合體，但真菌卻是地衣的主要成分，地衣的形態特徵完全由共生菌決定。絕大多數地衣生長極為緩慢，每年僅長幾毫米，乾旱時即進入休眠狀態，待有水分時，很快恢復生長。地衣的形態，按生長型可分為殼狀、葉狀、枝狀三種主要類型：（1）殼狀地衣。植物體為各種顏色的殼狀物，與基物貼連緊密，難以從基物上剝脫。如茶漬屬（Lecanora）。（2）葉狀地衣。植物體呈扁平葉狀，有背腹性，腹面以假根或臍固著於基物上。如梅衣屬（Parmelia）、地卷屬（peltigera）。（3）枝狀地衣。植物體呈樹枝狀，直立或懸垂，僅基部附著於基物上。如松蘿屬（Usnea），石蕊屬（cladonia）。

地衣的植物體沒有真正的根、莖、葉的分化。跟藻類一樣，也屬原植體（葉狀體）。從橫切面看，大多數地衣植物體有分層現象。即有由緻密菌絲交織而成的皮層（在葉狀地衣，皮層又可分為上皮層和下皮層），由疏鬆排列的菌絲組成的髓層和由藻類細胞組成的藻層。根據藻類細胞在葉狀體中的分布，又可將地衣區分為同層地衣和異層地衣兩類。前者藻細胞均勻分布在髓層的菌絲組織中，後者藻細胞密集成層，排列在上皮層下面。

繁殖 通常進行營養繁殖。由葉狀體斷裂成若乾裂片，每個裂片發育成1新的葉狀體，或者在葉狀體上產生粉芽、珊瑚芽等營養繁殖體進行營養繁殖。有性生殖僅由共生的真菌進行。因地衣中共生真菌以子囊菌為多，故通過有性過程產生子囊孢子的類型最為多見。子囊孢子成熟後自子囊中釋放出來，在適宜的條件下萌發成的菌絲體，如遇到適合的共生藻類細胞，相互結合，即可發育成新的地衣植物體。地衣中的藻類細胞，則主要以細胞分裂方式進行繁殖。

種類、分布 地衣約有500餘屬，26000多種。根據地衣體中共生的真菌類型，通常將其分為3綱：子囊衣綱，共生的真菌為子囊菌，本綱佔地衣種類的絕大多數；擔子衣綱，共生的真菌為擔子菌，主要分布熱帶，種類很少；藻狀菌衣綱，共生真菌為藻狀菌，已知僅1屬，1種，產於中歐。

地衣廣泛分布於全球。常生活在岩石，樹皮，土壤、磚牆的表面。因其特別能適應嚴酷的環境，故從極地到赤道，從高山到平原，從沼澤到沙漠均有分布。即使在其他植物不能生長的地方，也有地衣生活。

在自然界中的作用和經濟意義 地衣在土壤形成中有一定作用。生長在岩石表面的地衣，所分泌的多種地衣酸可腐蝕岩面，使岩石表面逐漸龜裂和破碎，加之自然的風化作用，逐漸在岩石表面形成了土壤層，為其他高等植物的生長創造了條件。因此，地衣常被稱為「植物拓荒者」或「先鋒植物」。地衣具有廣泛的用途。地衣所分泌的地衣酸多達百餘種，其中不少具有較強的抗菌能力。在《本草綱目》中已有記載的松蘿、石蕊等種類，可用於提取抗菌素。近年來還發現多種地衣多糖有抗癌作用。有的地衣可以食用，如我國和日本特產的石耳（Umbilicaria），味道鮮美，被視為山珍之一。生長在北極苔原地帶的地衣群落，是馴鹿的主要食料。地衣可作工業原料。如染料衣科地衣可用於提取染料，由染料衣及石蕊等提取的石蕊色素，可用於製造酸鹼度定性試劑。樹花衣等可用作製取香水的定香劑和化妝品原料。附在茶樹、柑桔樹上的地衣，因菌絲砧入寄主皮層內吸取營養，可造成對寄主的危害。雲杉、冷杉的樹冠上常掛滿松蘿，嚴重時可導致樹木死亡。地衣對大氣污染十分敏感，可作為大氣污染的指示植物。根據各類地衣對二氧化硫（SO2）的敏感性，有人提出無任何地衣存在的區域為SO2嚴重污染區，只有殼狀地衣生長的區域為SO2輕度污染區，有枝狀地衣正常生長的區域為無SO2污染的清潔區。

㈦ 地衣植物有哪些

地衣植物，就是真菌和藻類共生的一類特殊植物，無根、莖、葉的分化，能生活在各種環境中，被稱為「植物界的拓荒先鋒」。共生的真菌大多是子囊菌，少數是擔子菌，能吸收水和無機鹽，並包被藻體；共生的藻類主要是藍藻（細菌）和綠藻，能進行光合作用，製造有機物。

地衣的形態
按生長型，地衣的形態基本上可分為3種類型：

1、殼狀地衣：地衣體是一種具有色彩的多種多樣的殼狀物，菌絲與基質緊密相連，有的菌絲還伸入基質中。因此，地衣體與基質很難剝離。殼狀地衣約佔全部地衣的80%。如生活於岩石上的茶漬衣屬（Lecanora）和生於樹皮上的文字衣屬（Graphis）。

2、葉狀地衣：地衣體扁平，有背腹之分，呈葉片狀，四周有瓣狀裂片，下方（腹面）以假根或臍固著在基物上，易與基質剝離。如生活在草地上的地卷衣屬（Peltigera）、臍衣屬（Umbilicaria）和生在岩石或樹皮上的梅衣屬（Parmelia）（如圖）。

3、枝狀地衣：地衣體直立或下垂，呈樹枝狀或柱狀，多數具分枝，僅基部附著於基質上。如直立地上的石蕊屬（Cladonia）和懸垂分枝，生於雲杉、鐵杉、冷杉樹枝上的松蘿屬（Usnea）等。（如圖）枝狀地衣的生長速度比殼狀、葉狀地衣快很多。大量的花松蘿屬地衣懸在樹上，會導致樹木的死亡。（另據報道：松蘿地衣是滇金絲猴的主要食物，由於滇金絲猴食物單一，滅絕的可能很大。

地衣的構造
將地衣體橫切，可看到其內部構造：

內部一般可分為上皮層、藻胞層、髓層和下皮層。上皮層和下皮層均由緻密交織的菌絲構成。根據藻類細胞在地衣體內部的分布情況，通常在結構上，將地衣分為2種類型：

1、異層地衣：藻類細胞聚集在上皮層之下，形成1層明顯的藻胞層。髓層介於藻胞層和下皮層之間，由一些疏鬆的菌絲構成。髓層中沒有或只有很少的藻細胞。這樣的構造稱為「異層地衣。梅衣屬（Parmelia）和蜈蚣衣屬（Physcia）。

2、 同層地衣：在橫切面上，上皮層之下沒有明顯的單獨的藻胞層結構，藻細胞在髓層菌絲中均勻地分布。這樣的構造稱為「同層地衣」。如貓耳衣屬（Leptogium）。

葉狀地衣一般為異層地衣。殼狀地衣多為同層地衣，殼狀地衣無下皮層，髓層與基質直接相連。枝狀地衣為異層地衣。而內部構造呈輻射式，外皮層緻密，很薄的藻胞層包圍中軸型的髓層，或髓層為中空的。

一些地衣體有多種色彩，主要是由構成上皮層的菌絲細胞中含有大量橙色、黃色或其他色素而形成的。

復合有機體

地衣是藻類和真菌組合在一起共生的復合有機體,是沒有根莖葉分化，結構簡單的、多年生的原植體植物。由於藻類和菌類之間長期緊密地結合在一起而成為1個單獨的固定有機體類群。使其既不同於一般真菌，也不同於一般藻類。而具有獨特的形態、結構、生理和遺傳等特徵。它們是植物多年發展演化的結果。因此，把地衣當作一個獨立的門看待。本門全世界約500多屬，25000餘種。

構成地衣的藻類：主要是藍藻和綠藻。藍藻主要是念珠藻屬，綠藻主要是共球藻屬。

構成地衣的真菌：大多數是子囊菌，少數是擔子菌。構成地衣的真菌在許多生理特性方面都不同於一般真菌，特稱為「地衣型真菌」。真菌在地衣體構造上佔主要部分。地衣原植體的形態幾乎完全是由共生的真菌決定的。藻類分布在地衣植物的內部，形成一層藻胞或若干團藻胞或分散在菌絲中。

藻、菌共生的關系是：藻細胞進行光合作用為整個地衣植物體製造有機養分，而菌絲則吸收水分和無機鹽，為藻類進行光合作用提供原料，並使藻細胞保持一定濕度，不致乾死。這樣構成了地衣的藻菌之間互惠互利的共生關系。但有人做過試驗，將地衣植物體中的藻類和真菌分開培養，發現藻類可以生活很長時間，而真菌被餓死。說明真菌不能單獨生活，地衣體中的真菌必須依靠藻類生活。這是因為，真菌長期與藻類共生以後，自身細胞在產生生活物質或酶等方面已發生了變化。

㈧ 請您講一下地衣的外表特徵 我想採集 感謝

地衣植物門

（Lichenes）由真菌和藻類共生所形成的一類特殊的植物類型。

形態構造 地衣具有各種顏色、多樣生長型和特殊的內部構造。共生的真菌多數為子囊菌，共生的藻類主要為藍藻中的念珠藻和綠藻中的共球藻、桔色藻。在這類共生復合體中，藻類含有光合色素，能進行光合作用，為真菌提供營養；真菌可以從外界吸收水分和無機鹽，提供給共生的藻類、並將藻體包被在其中，以避免強光直射和防止藻類細胞乾燥死亡。二者互相依存，不能分離。在自然情況下，這些共生的藻類或真菌都不能獨立生活。地衣雖然是真菌和藻類的共生復合體，但真菌卻是地衣的主要成分，地衣的形態特徵完全由共生菌決定。絕大多數地衣生長極為緩慢，每年僅長幾毫米，乾旱時即進入休眠狀態，待有水分時，很快恢復生長。地衣的形態，按生長型可分為殼狀、葉狀、枝狀三種主要類型：（1）殼狀地衣。植物體為各種顏色的殼狀物，與基物貼連緊密，難以從基物上剝脫。如茶漬屬（Lecanora）。（2）葉狀地衣。植物體呈扁平葉狀，有背腹性，腹面以假根或臍固著於基物上。如梅衣屬（Parmelia）、地卷屬（peltigera）。（3）枝狀地衣。植物體呈樹枝狀，直立或懸垂，僅基部附著於基物上。如松蘿屬（Usnea），石蕊屬（cladonia）。

地衣的植物體沒有真正的根、莖、葉的分化。跟藻類一樣，也屬原植體（葉狀體）。從橫切面看，大多數地衣植物體有分層現象。即有由緻密菌絲交織而成的皮層（在葉狀地衣，皮層又可分為上皮層和下皮層），由疏鬆排列的菌絲組成的髓層和由藻類細胞組成的藻層。根據藻類細胞在葉狀體中的分布，又可將地衣區分為同層地衣和異層地衣兩類。前者藻細胞均勻分布在髓層的菌絲組織中，後者藻細胞密集成層，排列在上皮層下面。

繁殖 通常進行營養繁殖。由葉狀體斷裂成若乾裂片，每個裂片發育成1新的葉狀體，或者在葉狀體上產生粉芽、珊瑚芽等營養繁殖體進行營養繁殖。有性生殖僅由共生的真菌進行。因地衣中共生真菌以子囊菌為多，故通過有性過程產生子囊孢子的類型最為多見。子囊孢子成熟後自子囊中釋放出來，在適宜的條件下萌發成的菌絲體，如遇到適合的共生藻類細胞，相互結合，即可發育成新的地衣植物體。地衣中的藻類細胞，則主要以細胞分裂方式進行繁殖。

種類、分布 地衣約有500餘屬，26000多種。根據地衣體中共生的真菌類型，通常將其分為3綱：子囊衣綱，共生的真菌為子囊菌，本綱佔地衣種類的絕大多數；擔子衣綱，共生的真菌為擔子菌，主要分布熱帶，種類很少；藻狀菌衣綱，共生真菌為藻狀菌，已知僅1屬，1種，產於中歐。

地衣的分布

地衣廣泛分布於全球。常生活在岩石，樹皮，土壤、磚牆的表面。因其特別能適應嚴酷的環境，故從極地到赤道，從高山到平原，從沼澤到沙漠均有分布。即使在其他植物不能生長的地方，也有地衣生活。
從沙漠到山地森林，從潮濕的土壤到乾燥的岩石，都能尋覓到它們。生長在岩石上的地衣，乾旱時休眠，雨後復甦並以其地衣酸的整合作用溶解岩石，故地衣有岩石風化的「先鋒植物」之稱。地衣是一種菌藻共生的植物，但並不是所有的菌藻都能拼湊組合。子囊菌類是主要的共生菌類，光合藍藻、綠藻里的念珠藻、共球藻和桔色藻等占共生藻的90％。藻類利用光合作用製造營養，菌類吸收水分和營養，構成既穩定又互惠的聯合體，它們是共生現象中最突出、最完美的類群。在地衣的家譜譜系中，因菌類是主要成員，家譜排序中綱和亞綱一級依真菌的分類來稱呼，如子囊衣綱、裸果衣亞綱(共生真菌為盤菌類)。目前人們已認識的地衣約500屬、26000多種。如長在杜鵑花樹上的松蘿、針葉林下的枝狀衣。 <BR> 在海拔幾百米到數千米的高山岩石上，常常點綴著黃綠色、灰色、桔紅色、褐色和黃色的斑塊，這就是地衣。隨著海拔高度的增加，氣溫愈寒冷，地衣的色彩愈鮮艷。在森林裡，地衣常和苔蘚植物伴隨在一起，附著在樹皮和枯枝上。它們的顏色有灰白色、灰綠色、鮮綠色、淡褐色、乳黃色、淡藍色、淡黑色等，真是斑斕多彩。 <BR> 地衣的體態也很有趣：有的衣體與著生基層緊緊相貼，很難剝離，這類地衣稱為殼狀地衣。茶漬衣緊貼著岩石，文字衣緊貼樹皮。有的衣體呈葉片狀，被稱為葉狀地衣。這種衣體易從著生的基物剝離，如地卷、石耳和梅衣。梅衣葉狀體邊緣有許多分叉的裂片，附貼在地上，象一朵朵盛開的梅花；有的衣體呈樹枝狀，稱為枝狀衣。松蘿屬這一類地衣，一般懸垂在樹枝上且很長，它們隨風飄盪，在中國東北地區，人們稱它為「樹胡須」。當然在這三種形態類型中，也有不少是中間類型的，如石蕊

㈨ 誰知道地衣是什麼東西

苔蘚

地衣是多年生植物，是由1種真菌和1種藻組合的復合有機體。因為兩種植物長期緊密地聯合在一起，無論在形態上、構造上、生理上和遺傳上都形成1個單獨的固定有機體，是歷史上發展的結果，因此，把地衣當作1個獨立的門看待。本門植物全世界有500餘屬，25000餘種。

真菌和藻類的結合體，自然界中最突出、最成功的共生現象的范列。約15,000種。其中的藻類通常為綠藻，真菌多為子囊菌或擔子菌。從前，地衣一度分類為一個單獨的植物體，但顯微鏡出現後發現地衣由藻類和真菌結合而成。關於地衣如何分類，仍有一些不同的意見。人類一直將地衣用作食物以及葯物、染料的原料。地衣又為漫遊於極北地區的北美馴鹿和馴鹿提供2/3的食物。

地衣的植物體稱為葉狀體。同層地衣的葉狀體內，數量很多的藻類細胞(稱為藻類成分)散亂分布於數量較少的真菌細胞(稱為地衣共生菌)之間。異層地衣與之不同之處為真菌細胞數量占優勢。葉狀體下表面伸出毛狀架構，稱為假根，用以將葉狀體固著於基物上。有的地衣，其葉狀體殼狀而薄，牢固地密貼於基物上，稱為殼狀地衣。鱗片狀地衣形小，形似葉片，與基物附著較松。葉狀地衣形大，似葉片，某些種類的直徑達數呎，以其盤狀的大葉狀體中央的假根或臍固著於基物上。

尚不清楚藻類和真菌何時首次相遇並形成地衣，但肯定在其各個構成成分發育成熟之後。地衣中藻類與真菌間關系的基礎是互利，相互提供所需的物質和條件。藻類形成簡單的碳水化合物，分泌出來後為真菌細胞吸收並被轉化為各種碳水化合物。至少在一種情況即地卷衣(Peltigerapolydactyla)中這種交換可於兩分鍾內完成。藻類亦可產生真菌需要的維生素。在這共生關系中真菌吸收空氣中的水分，並為處於其下方的藻類提供一個蔭涼的環境，這對於對光線敏感的藻類是極其必需的。地衣生長得相對較慢。地衣如何繁殖，這方面仍有一些問題沒有搞清楚。多數植物學家認為地衣最常見的繁殖模式是無性繁殖。地衣的葉狀體裂開，裂片散播於附近發育為新的植物體。

構成地衣體的真菌，絕大部分屬於子囊菌亞門的盤菌綱(Discomycetes)和核菌綱(Pyrenomycetes)少數為擔子菌亞門的傘菌目和非褶菌目(多孔菌目)的某幾屬。還有極少數屬於半知菌亞門。此外，在中歐發現l種Cystocoleusracodium，是屬於藻狀菌的。

地衣體中的藻類為綠藻和藍綠藻的20幾個屬。綠藻中的共球藻屬(Tyebouxia)、橘色藻屬(Trentepohlia)和藍綠藻門的念珠藻屬(Nostoc)，約佔全部地衣體藻類的90%。

地衣體中的菌絲纏繞藻細胞，並從外麵包圍藻類。藻類光合作用製造的有機物，大部分被菌類所奪取、藻類和外界環境隔絕，不能從外界吸取水分、無機鹽和二氧化碳，只好依靠菌類供給，它們是1種特殊的共生關系。菌類控制藻類，地衣體的形態幾乎完全是真菌決定的。

有人曾試驗把地衣體的藻類和菌類取出，分別培養，而藻類生長、繁殖旺盛，菌類則被餓死。可見地衣體的菌類，必須依靠藻類生活。

大部分地衣是喜光性植物，要求新鮮空氣，因此，在人煙稠密，特別是工業城市附近，見不到地衣。地衣一般生長很慢，數年內才長幾厘米。地衣能忍受長期乾旱，乾旱時休眠，雨後恢復生長，因此，可以生在峭壁、岩石、樹皮上或沙漠地上。地衣耐寒性很強，因此，在高山帶、凍土帶和南、北極，其他植物不能生存，而地衣獨能生長繁殖，常形成一望無際的廣大地衣群落。

地衣、真菌以及整個菌物都是真核生物。在自然界，地衣往往與苔蘚植物為伴，因此，二者容易被人們所混淆。實際上苔蘚植物有根、莖、葉的初步分化，屬於高等綠色植物。由於它產生孢子，被稱為孢子植物。當然，蕨類也是孢子植物，不過，它是維管束孢子植物，比非維管束的苔蘚植物在進化上更為高級。而地衣則無真正根、莖、葉的分化；它不僅在進化上比苔蘚植物更為原始，更重要的是，它並不是單一的植物有機體，而是由真菌和藻類共生的復合生物體。在形態、解剖、生理、化學及分布方面，地衣既不同於自由生活的真菌，又有別於自由生活的藻類。

根據外部形態，地衣可以分成三類：殼狀地衣、葉狀地衣和枝狀地衣。地衣的體內除了縱橫交錯、有密有稀的無色的真菌絲以外，中間是藻層，由藻類細胞組成。還有從下層伸出成束的假根，它沒有真根、莖、葉等器官。

地衣體中這種真菌與藻類的結合使它對環境有著驚人的適應性，其生長所需的生活物質，主要來自雨露和塵埃，能適應極度乾旱和貧瘠的環境。它們當中，有的掛在樹上，呈簇毛狀，如灰黃褐色的「石蕊」；有的固著在裸露的岩石上，形狀多種，如色彩鮮艷的「石花」。在終年冰封的南極，地衣竟成為植物中的優勢種類，多達四百餘種，有黑色、灰色、黃色、白色和紅色，真可謂五彩繽紛，為南極增添了奇異的景色。

地衣不僅好看，而且用途廣泛。地衣中的石蕊，叢生在北極苔原的岩石表面或冰雪中，是寒帶動物馴鹿的重要飼料，以此為生，因此又叫它「馴鹿苔」。

我國和日本有一種珍貴的食品——石耳，及時生長在懸崖絕壁上的一種地衣。不同種類的地衣在世界各國還是土食產品的原料。如，冰島人把地衣粉加在麵包、粥或牛奶中吃。法國用地衣製造巧克力糖和粉粒。有的國家還用地衣制酒。