中國疫苗圖片高清

『壹』 中國的新冠疫苗叫什麼名字

1、國葯中生北京新冠滅活疫苗
2020年12月31日，國務院聯防聯控機制發布，國葯集團中國生物北京公司新冠滅活疫苗已獲得國家葯監局批准附條件上市 。
2、北京科興新冠滅活疫苗
2月5日，國家葯品監督管理局附條件批准北京科興中維生物技術有限公司的新型冠狀病毒滅活疫苗(Vero細胞)注冊申請。該疫苗適用於預防新型冠狀病毒感染所致的疾病(COVID-19)。
3、康希諾生物重組新冠疫苗
2月24日午間，康希諾生物股份公司(以下簡稱「康希諾生物」)發布公告稱，2月21日，公司正式向國家葯監局提交重組新型冠狀病毒疫苗(5型腺病毒載體)附條件上市申請，並獲得受理。
4、「武漢造」新冠滅活疫苗
2月25日，國家葯品監督管理局附條件批准國葯集團中國生物武漢生物製品研究所有限責任公司的新型冠狀病毒滅活疫苗(Vero細胞)注冊申請。該疫苗適用於預防由新型冠狀病毒感染引起的疾病(COVID-19)。

『貳』 次密切接觸者什麼意思

次密接就是接觸到了和確診感染者接觸過的人。屬於間接接觸，也叫次密接觸。

根據《北京市新型冠狀病毒肺炎防控方案》密切接觸者指從疑似病例和確診病例症狀出現前4天開始，或無症狀感染者標本采樣前4天開始，未採取有效防護與其有1米內近距離接觸的人員，會被確定為密切接觸者。

注意事項：

將密切接觸者安置在通風良好的單人房間，拒絕一切探訪。

限制密切接觸者活動，最小化密切接觸者和家庭成員活動共享區域確保共享區域（廚房、浴室等）通風良好（保持窗戶開啟）。

家庭成員應住在不同房間，如條件不允許，和密切接觸者至少保持一米距離。哺乳期母親可繼續母乳喂養嬰兒。

『叄』 新冠病毒的疫苗是誰發明的

新冠疫苗的發明者是陳薇。
據國家知識產權局消息，由軍事科學院軍事醫學研究院陳薇院士團隊及康希諾生物聯合申報的新冠疫苗專利申請，已被授予專利權，這是我國首個新冠疫苗專利。
陳薇，女，1966年2月26日出生於浙江蘭溪，中共黨員，生物安全專家，中國工程院院士，中國人民解放軍軍事科學院軍事醫學研究院生物工程研究所所長、研究員，中國科學技術協會副主席，專業技術二級，少將軍銜，博士生導師。
陳薇1988年畢業於浙江大學，獲得化學工程學士學位；1991年獲得清華大學工學碩士學位，同年4月特招入伍；1998年獲得軍事醫學科學院醫學博士學位；2002年晉升為研究員；2003年成為博士生導師；2006年7月擔任軍事醫學科學院微生物流行病研究所副所長；2011年12月擔任軍事醫學科學院生物工程研究所所長，同年獲得中國青年女科學家獎；2015年被授予專業技術少將軍銜；2017年獲得何梁何利基金科學與技術進步獎；2019年當選中國工程院院士；2020年被授予「人民英雄」國家榮譽稱號。

『肆』 中國新冠病毒疫苗上市了

是的，12月31日，國務院聯防聯控機制發布，國葯集團中國生物新冠滅活疫苗已獲得國家葯監局批准附條件上市。已有數據顯示，保護率為79.34%，實現安全性、有效性、可及性、可負擔性的統一，達到世界衛生組織及國家葯監局相關標准要求。

後續，疫苗免疫的持久性和保護效果還需持續觀察。這一成果來之不易，中國疫苗上市為全球戰勝疫情注入信心，也為疫苗成為全球公共產品提供有力支撐。

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疫苗的嚴重不良反應發生率約百萬分之二

國家衛生健康委員會副主任、國務院聯防聯控機制科研攻關組疫苗研發專班負責人曾益新說，為了保護高風險人群，今年6月份，按照依法依規批準的《新冠病毒疫苗緊急使用方案》，我們採取小范圍起步、穩妥審慎、知情同意自願的原則，在充分的不良反應監測和應急救治准備的前提下，對高風險人群開展了新冠疫苗的緊急接種。

到11月底，累計接種超過了150萬劑次，其中約6萬人前往境外高風險地區工作，沒有出現嚴重感染的病例報告，疫苗的安全性得到了充分證明，有效性也得到了一定的驗證。

我國於12月15日正式啟動了我國重點人群的接種工作。半個月來，全國重點人群累計接種已經超過了300萬劑次。在接種工作中，我們建立了完善的接種點設置規范、接種人員嚴格的培訓、受種人員的篩查、不良反應的監測、應急救治以及嚴重不良反應的專家會診等一系列制度，來確保接種工作安全順利。

這次的300萬，加上之前的150萬，充分證明了我們的疫苗安全性良好。

『伍』 目前，中國新冠疫苗接種到什麼地步了

當前，全球新冠肺炎疫情肆虐，關於新冠疫苗的進展，顯然是大家關注的一大焦點了。目前，我國的新冠疫苗研發進展是走在世界前沿的，那麼，目前國內的新冠疫苗都有哪些呢？最新的接種進展又是怎樣的？

疫苗一直被認為是結束新冠疫情的武器，據了解，我國新冠疫苗的研發水平，一直走在世界的第一梯隊，目前已經有多支疫苗進入最終的測試階段。目前我國的新冠疫苗接種已經在有序進行，但是離全國普及還需要很長一段時間，因為疫苗的數量比較有限，暫時還無法提供給每一個人。中國的新冠疫苗接種，已將近一億人進行了疫苗接種，目前表現的效果良好，沒有出現重大的不良反應，未來將繼續加強疫苗的接種。新冠疫苗接種，已經到了很成熟的地步了，現在一些危險行業的人都已經接種了疫苗。因為新冠疫情是從去年開始的這一個期間段還比較短，對於此次的新冠疫苗產生的抗體能保護人體具體的時間段尚未清楚。國家從2020年12月15日開始重點人群新冠病毒疫苗接種工作，目前接種量不斷增加：目前接種劑次已經超過了1000萬。總體來看，全國的新冠病毒疫苗接種平穩有序。

新冠病毒的到來，打亂了很多人的生活，如今她即將離去，人們意識到了一些東西，也學到了一些東西，我們每個人也都更加的團結，這就意味著未來的地球或許會更加美麗，困難面前我們每個人都不怕艱難。

『陸』 中國主要的3款新冠滅活疫苗，其效果如何

繼國葯集團中國生物和科興中維的兩款滅活疫苗公布Ⅲ期臨床數據後，由中國工程院院士陳薇團隊領銜與康希諾生物股份公司聯合研發的我國重組新冠疫苗（腺病毒載體）Ⅲ期臨床試驗中期分析順利完成，2月8日，巴基斯坦有關方面公布了試驗最新數據。 巴基斯坦總理衛生健康特別助理費薩爾·蘇丹宣布，由軍事科學院陳薇院士團隊和康希諾生物合作研發的腺病毒載體疫苗Ad5-nCoV，在巴基斯坦Ⅲ期臨床試驗中期分析結果顯示，單針接種後，該疫苗對重症新冠肺炎的保護效力為100%，總體保護效力為74.8%，未發生任何與疫苗相關的嚴重不良反應。

陳薇團隊研發的Ad5-nCoV疫苗是全球首個進入臨床研究階段的新冠疫苗，也是目前全球唯二已發布三期試驗數據的單針疫苗之一。目前，全球與康希諾疫苗採用相同技術路線研發的還包括牛津/阿斯利康疫苗(AZD1222)、強生疫苗(Ad26.COV2.S)和俄羅斯的“衛星V”，其中僅有康希諾疫苗與強生疫苗是單針疫苗。今年1月29日，強生宣布其疫苗的三期臨床試驗研究結果顯示，單劑接種新冠疫苗在28天後，對中度和重度新冠肺炎的總有效率達到66%，在所有研究地區預防嚴重疾病的有效率為85%。有免疫學專家在接受媒體采訪時分析稱，單針疫苗接種起來程序簡單，可在同樣時間段內接種更多人群，即有利於用最短時間保護到盡可能多的人群。

不僅是國家決策部門，還跟公眾來參與疫苗的接種有關，都是一個很關鍵的問題。盡管我國有5條技術路線，但每一種疫苗它在有效性、安全性和可及性上，細分起來這幾類疫苗還都是不一樣的。從保護效果上來看，最新的mRNA疫苗它的保護效果是在90%以上，滅活疫苗和病毒載體疫苗在70%到80%這樣一個范圍。

『柒』 中國疫苗名字是什麼

1、國葯中生北京公司的新冠滅活疫苗

根據國葯集團中國生物（國葯中生）統計分析稱，其北京公司新冠病毒滅活疫苗接種後安全性良好，免疫程序兩針接種後，疫苗組接種者均產生高滴度抗體，中和抗體陽轉率為99.52%。

國葯中生北京疫苗針對由新冠病毒感染引起的疾病（COVID-19）的保護效力為79.34%，數據結果達到世界衛生組織相關技術標准及國家葯監局印發的《新型冠狀病毒預防用疫苗臨床評價指導原則（試行）》中相關標准要求。

而根據有關專家描述，新冠疫苗保護率達79.34%即使與mRNA疫苗相比，也可以算得上成績良好。

此外，5月7日，世界衛生組織（WHO）宣布，中國國葯中生北京公司的新冠滅活疫苗通過WHO緊急使用認證。

2、國葯中生武漢所新冠滅活疫苗

根據國葯中國生物武漢所新冠疫苗發布Ⅲ期臨床試驗期中分析結果數據顯示，國葯集團中國生物武漢生物製品研究所新冠病毒滅活疫苗接種後安全性良好，兩針免疫程序接種後，疫苗接種者均產生高滴度抗體，中和抗體陽轉率為99.06%。

國葯集團中國生物武漢生物製品的疫苗針對由新冠病毒感染引起的疾病（COVID-19）的保護效力為72.51%，數據結果達到世界衛生組織相關技術標准及國家葯監局印發的《新型冠狀病毒預防用疫苗臨床評價指導原則（試行）》中相關標准要求。

3、北京科興中維新冠病毒滅活疫苗

科興中維的新冠滅活疫苗叫克爾來福，疫苗在2020年4月份進入了I期和II期臨床研究，並通過研究證實了疫苗的安全和有效性。

在巴西和土耳其兩國開展的Ⅲ期臨床研究分別評價了克爾來福在高危人群（接診新冠病毒肺炎患者的醫務人員）和普通人群中的保護效力，兩國均採用多中心、隨機、雙盲、安慰劑平行對照設計，主要終點為接種2劑疫苗或安慰劑14天後新冠病毒所致疾病的發病率。

北京科興中維生物技術有限公司公布其所研製的新型冠狀病毒滅活疫苗克爾來福的Ⅲ期臨床研究數據。結果顯示，通過在巴西、土耳其的Ⅲ期臨床研究，疫苗對預防新冠病毒所致疾病的保護效力均在50%以上，最高可達91.25%。

5月11日最新消息，今年第一季度科興中維新冠疫苗安全性與有效性已陸續得到驗證。

4、康希諾生物重組新冠病毒疫苗（5型腺病毒載體）

康希諾生物生產的腺病毒載體新冠疫苗具有僅1針免疫便可激活體液、細胞免疫的特點。在2-8℃下可穩定存在，易於儲存運輸等等都彰顯了腺病毒載體系統在疫苗開發中的潛在優勢。

Ⅲ期臨床試驗期中分析數據結果顯示，單針接種疫苗28天後，疫苗對所有症狀的總體保護效力為65.28%；在單針接種疫苗14天後，疫苗對所有症狀總體保護效力為68.83%。疫苗對重症的保護效力分別為，單針接種疫苗28天後為90.07%；單針接種疫苗14天後為95.47%。

5、安徽智飛生物重組亞單位疫苗

根據世界著名醫學期刊《柳葉刀-傳染病》報道的安徽智飛研發的重組蛋白亞單位疫苗（ZF2001）1 期和2期臨床試驗結果顯示，該疫苗安全性良好。

大多數入組者沒有觀察到不良反應或者為輕度或中度的不良反應，是紅腫、注射部位疼痛、瘙癢等，為重組蛋白疫苗接種後常見反應。沒有疫苗相關的嚴重不良事件發生。

根據數據顯示，ZF2001接種2劑次疫苗後，76%的人可以產生中和抗體。接種3劑次疫苗後97% 的人可以產生中和抗體。抗體的幾何平均滴度（GMT）達到102.5，超過89份新冠康復病人血清中和抗體水平。

以上內容來源：光明網-我國五款新冠疫苗有何不同？

『捌』 新冠疫苗哪家強

中國國葯新冠疫苗列入世衛緊急使用清單，這意味著中國的新冠疫苗得到世衛的認可。

世界衛生組織7日宣布將中國國葯集團的一款新冠疫苗列入世衛組織緊急使用清單，這款疫苗成為列入世衛組織緊急使用清單的第六款疫苗。

中國依靠大力出奇跡的辦法弄出了滅活疫苗後，這已經沒啥好爭論的了。

一個是剛出來沒幾年的技術，一個是驗證近百年的技術，這肯定選後者啊。

後者唯一的缺點就是研發太慢，但這個已經被中國用另外一種辦法克服了。

可惜，中國在輿論上確實比不過西方，這么明顯的事情還在輿論場上扯不清楚。

但現在不用扯了，因為中國疫苗已經橫掃全球了。

橫掃全球的原因，並不是因為中國輿論界辯贏了西方輿論界，而是西方的疫苗自己放棄了海外市場。

『玖』 世界衛生組織認可的新冠疫苗有哪些

當地時間5月7日，世衛組織宣布，將中國國葯集團的一款新冠疫苗列入世衛組織緊急使用清單，這款疫苗成為列入世衛組織緊急使用清單的第六款疫苗。

世衛組織總幹事譚德塞在當天的記者會上說，世衛組織將中國國葯集團中國生物北京生物製品研究所研發的一款疫苗列入緊急使用清單，這款疫苗滿足世衛組織有關新冠疫苗安全性、有效性及其質量的標准。譚德塞說，這將使世衛組織主導的「新冠肺炎疫苗實施計劃」（COVAX）可以采購國葯集團新冠疫苗，增強相關國家葯品監管機構批准這款疫苗的信心，加快國葯集團疫苗進口和接種速度。


△國葯集團新冠疫苗資料圖片

世衛組織免疫戰略咨詢專家組根據現有數據建議，18歲以上的成年人可以接種兩劑次國葯集團新冠疫苗。根據世衛組織的標准，有效率為50%以上、最好接近或高於70%，並且安全性良好的新冠疫苗才能被列入緊急使用清單。

世衛組織免疫戰略咨詢專家組主席亞歷杭德羅·克拉維奧托此前在記者會上表示，國葯集團和科興公司公司提交的疫苗數據都清楚表明，兩家公司的疫苗的保護效力符合世衛組織要求，並且兩家公司提交的數據也顯示了兩款疫苗的安全性，它們不會對人體造成傷害。

世衛組織此前已緊急授權使用數款新冠疫苗，包括美國輝瑞制葯公司和德國生物新技術公司聯合研發的疫苗，英國阿斯利康制葯公司和牛津大學聯合研發的疫苗，美國強生公司旗下楊森制葯公司研發的疫苗等。國葯疫苗是列入世衛組織緊急使用清單的首款滅活疫苗。中國科興公司研製的一款新冠疫苗也已進入世衛組織緊急使用授權評估的最後階段。

世衛認證意義重大

如果獲得認證，中國疫苗將成為第一批獲得世衛組織批準的非西方國家疫苗。

在全球疫情反復、尤其是印度疫情呈現失控式暴發的形勢下，這個消息令世界感到振奮。

「進入EUL清單是一個全球公認的標志，批准國葯和科興疫苗產品的決定將產生深遠影響」，香港《南華早報》稱，當前全球疫苗的短缺已令世衛組織的COVAX計劃陷入癱瘓，由於美國對生產疫苗所需的原材料實行出口管制，導致無法增加產量，促使一些國家將目光轉向中國，而世界上最貧窮的國家正依賴COVAX計劃提供疫苗。美國對外關系委員會全球衛生高級研究員黃嚴忠表示，世衛組織對中國疫苗的認可，會對中國疫苗在全球疫苗供應中的地位產生「重大影響」，將使中國疫苗的國際營銷合法化，並促進多國的疫苗接種運動。

「中國疫苗有望進入歐盟」，德國新聞電視台4月27日稱，世衛組織將在未來兩周決定是否向兩款中國新冠疫苗批准緊急使用授權。根據以往的慣例，這一批準的過程不會很長。這對中國疫苗來說，意義重大。一旦獲批，這將是首次有西方以外國家製造的疫苗獲得世衛認可。其次，獲得授權後，意味著這兩款疫苗不僅可被納入世衛組織的COVAX，也意味著可能掃清了它們進入歐盟的障礙。目前，歐盟國家只有匈牙利給中國疫苗發出了許可證，德國等多個歐盟國家也希望引入中國疫苗，只等歐盟的許可。