『壹』 白塞病的症狀圖片
白塞氏病是一種自身免疫性疾病,有時候歸類在系統性血管炎里,至於什麼原因引起的,白塞氏病也不是很清楚,多認為跟遺傳、後天某些感染有關。比如上世紀80年代以前,至少在中國認為白塞氏病40%是由結核引起,但是現在看沒有那麼多。它也說明一個問題,後天感染,特別是結核感染,可能誘發這個病。有一個非常奇怪的現象,白塞氏病也稱為絲綢之路病。為什麼稱為絲綢之路病呢,就是沿著絲綢之路這條線路的國家的人得白塞氏病比較多,像西方國家白種人就不多。所以這里也提出可能跟遺傳、環境有關,所以這個疾病屬於自身免疫性疾病,最突出的表現就是多黏膜部位潰瘍,比如口腔黏膜潰瘍、會陰部黏膜潰瘍、結節紅斑,還有很多其它表現,但是通常多數人是長潰瘍,所以白塞氏沒森亮病是自身免疫性疾病。白塞病是自身免疫性疾病,以典型的潰瘍為主要表現,可以出現口腔潰瘍和外陰潰瘍,診斷白塞病需要口腔潰瘍每年至少發作3次,發作期間在唇部、軟齶部出現不止1個的疼痛性紅色小結,進而形成潰瘍,還有的患者以皰疹的形式出現,一般1-2個星期後會自行緩解。外陰潰春帆瘍與口腔潰瘍的症狀基本類似,但是出現的次數比較少,除了潰瘍症狀外還有皮膚的表現,比如可能會出現結節性紅斑、淺表栓塞性靜脈炎等。還有的患者會出現眼部病變,比如葡萄膜炎、視網膜血管炎等,根據相應的潰瘍症狀配合檢查來明確診斷。常規檢查有枯寬針刺試驗,比如針刺部位有紅色丘疹或伴有白色皰疹,可考慮為陽性結果,根據檢查結果可以確診為白塞病。
『貳』 女生殖器實圖,每年有兩百萬女性被割掉外生殖器
曾經,在學習歷史的時候,颯姐我看到過一張裹小腳的中國封建社會婦女的照片。
那個畸形的腳,奇怪的形狀,生生掰斷的骨骼,給我留下了深深的印象,一直留在我的記憶里。什麼時候想起,就會無比慶幸自己生在了現代社會,不必再遭受這種折磨。
後來,當我看到2013年由聯合國兒童基金會(UNICEF)發布的一份報告,原來在這個世界上,還有一個更為恐怖的,對於女性身體的愚昧殘害,那就是割禮。
所謂的割禮,其實就是對於女性生殖器的切割,處理或切除女孩和婦女的外生殖器。在醫學上,也稱生殖器割禮或生殖器毀損術。
這是一種由文化決定的活動,主要盛行於非洲和亞洲部分地區,你可能難以想像,全世界有超過 1.25億 的婦女和女孩接受過這種痛苦的手術。
世界衛生組織(WHO)將女性生殖器割禮分為4種手術類型。
Ⅰ型:包括陰蒂包皮切除,伴或不伴陰蒂部分或全部切除。Ⅱ型:包括陰蒂切除,以及小陰唇部分或完全切除。Ⅲ型或陰部封鎖術:包括切除部分或全部外生殖器,對合剩餘的大陰唇,只留一個小的新陰道口。Ⅳ型涉及其他生殖區損傷,包括戳破、刺穿、拉伸、灼燒、刮擦外生殖器或對外生殖器的其他操作。在這類手術盛行的非洲和中東的29個國家中,超過1.25億婦女和女孩進行了生殖器的切割,而且每年還以二百萬人次成長。
在衣索比亞、厄利垂亞以及甘比亞等三國,幾乎所有女性都必須接受這項痛苦萬分的手術,在印度尼西亞、巴基斯坦與菲律賓,接受割禮的人數也很多。
割禮究竟是如何起源,目前還不是十分清楚,但有關其起源的理論可追溯到古埃及、伊斯蘭教產生前的阿拉伯國家、古羅馬和沙皇俄國。在一些文化中,這種活動已成為女孩變成女人的一個重要儀式。
雖然有人認為割禮是一種宗教習俗,但它並沒有得到哪一門宗教的認可。一些傳統觀念認為割禮可維護女孩的貞操、保留其生育力、確保適齡結婚、改善衛生狀況並增強男性性快感,這鞏固了割禮在今天依然存在的地位。
20世紀30年代以前,在歐洲和美國,曾有人會偶爾實施陰蒂或陰蒂包皮切除術以治療陰蒂肥大、陰蒂包皮過長、癔症、女同性戀和色情狂。
在大部分時候,實施割禮都是為了使受術者獲益而不是受到傷害。父母並非認為這是一件可怕的事情,而是懷著幫助其女兒的目的安排這一手術。
因為在她們所處的這些社會中,一個女人的生活就是為人妻和為人母;因此,不給女兒進行割禮就相當於宣判她將受到孤立。陰部封鎖則是捍衛其童貞、保留其貞操並確保她有資格結婚,從而保障她的未來。
許多接受割禮的女性也並不覺得自身遭到了毀損。她們也不認為自己在被有選擇地受到折磨,因為她們社會中的大多數女性都經歷了這一儀式。
她們只覺得這是很正常的。當她們移民到美國和歐洲後,她們才驚訝地發現,原來這里的大多數女性都沒有經歷過,也不需要去經歷這個殘酷的儀式。
在一些地區,割禮會在女孩5-12歲時於慶典期間進行,女孩此時還會收到金錢、黃金和服飾等禮物。受邀的家人和朋友通常會為這一慶典帶來食物和音樂。但在另一些地區,女孩們則是在半夜被誘騙去接受割禮。
實施割禮的手術者,通常並未接受過什麼醫學培訓,並且極少使用麻醉和抗生素。手術器械可能是老舊而生銹的小刀、剃刀和剪刀,或者是加熱的鵝卵石;這些器械在各手術之間很少清洗。
手術後,傷口一般用腸線縫合,也有的會用荊棘或自製粘連劑(如,糖、雞蛋或動物糞便)來確保止血。手術後,人們會在大腿和腳踝附近綁住女孩的雙腿持續大約1周,使其留在床上。
用這樣落後、原始的器具切割身體的敏感部位,而經常又不使用麻醉劑,肉體上的痛苦,你們可以想像嗎?
手術過程中,不但疼痛難忍,還經常發生大出血,而止血則常常使用草木灰,動物糞便等。
不過,也有少數割禮是在無菌條件下使用適當的器械進行的。如果手術在大城市進行,可能還會施以麻醉。
割禮帶來的後遺症,除了短期,還有長期的。
因為缺乏麻醉,被強行固定在截石位的女孩往往因為疼痛的懼怕努力掙扎,所以手術的成功往往是靠 運氣 。
切割錯誤,出血、感染、少尿和膿毒症都可能發生。據肯亞的瓦吉爾地區統計,手術後發生破傷風、閉尿症、陰道潰爛者約佔30%。
接受過Ⅱ或Ⅲ型割禮的女性往往會比接受過Ⅰ或Ⅳ型割禮的女性出現更多的長期並發症。
●最常見的長期並發症為痛經、性交痛和慢性陰道感染。
若無意中損傷了尿道口,可能導致尿道口阻塞和尿道狹窄。尿道口損傷的女性常訴排尿費力、尿瀦留或尿流緩慢。進行過陰部封鎖的女性發生尿道口炎、泌尿系結石和慢性泌尿道感染的風險都更高。
●其他由瘢痕導致的並發症包括:纖維化、瘢痕疙瘩、皮脂腺(表皮)囊腫、外陰膿腫,以及大陰唇或小陰唇的部分或完全融合。陰唇融合可導致子宮積血或陰道積血。此外,新陰道口過小可能引起陰道痙攣、慢性陰道感染和神經瘤。
●行割禮女性的不孕率高於一般人群(25%-30% vs 8%-14%)。因為陰道口和陰道狹窄形成了一個物理屏障,這層屏障未能克服,和伴隨的持續性交痛能導致無法同房,因此,有的夫妻可能要持續數月嘗試成功實現同房。
●性滿意度是敏感話題,一直難以了解清楚。一項研究也顯示,相比於行Ⅰ型陰部封鎖的女性,行Ⅲ型陰部封鎖的女性在性沖動、性喚起和性高潮方面明顯更受影響。
在分娩上,割禮給女性帶來的影響也很大。
陰戶縫合手術可以導致嬰兒難產,造成母嬰雙亡。WHO的一個研究小組比較了28393例行割禮的女性和未行割禮女性的產科結局發現:
在行Ⅱ型和Ⅲ型割禮的女性中,進行剖宮產、發生產後出血及母親住院時間延長的風險均顯著升高,其嬰兒需要復甦和發生院內死亡的風險也顯著高於未行割禮的女性;
行Ⅲ型割禮女性的這些風險又高於行Ⅱ型割禮女性。相比於未行割禮的女性,行Ⅰ、Ⅱ和Ⅲ型割禮的初產婦和經產婦均有更高的會陰切開術實施率和會陰撕裂率。
颯姐我看過一些行使過割禮的女性的外陰圖片,確實讓人觸目驚心。
好在,隨著時間的推移, 越來越多的人開始從這種殘酷的儀式中清醒 。
從1979年開始,非洲婦女組織在世界衛生組織的幫助下,先後在喀圖穆、盧薩卡等地召開專門會議,通過了從最盛行女子割禮的東非和北非開始,逐步在整個非洲廢止這一陋習的決議。
肯亞、索馬里等國的議會,經過激烈辯論,也都通過了立即廢止的法令。2013年,聯合國大會通過了一項建議廢除割禮的決議。
如今,割禮的實施率已有所降低,年輕女孩們已不太可能接受這種手術。總體上來說,這種操作在較年輕女性中似乎更少進行了。
就好像裹小腳,就好像我們小時候曾經經歷的月經羞恥,當我們不斷努力讓歷史前行,多一個人勇敢地去反對,去呼籲,去拋棄這些糟粕,總能多一份力量。
我相信,就算在我們這一代,它們還存在,但是在我們的下一代,下下一代里,總有一天,那些曾經強加於女性身上的痛苦,它們會徹底消亡。
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『叄』 白塞氏可以根治嗎對人的危害大嗎會不會對人體造成很大的後遺症
問題分析:
白塞氏病生殖器損害可發生在男性陰囊、陰莖,發生率低,症狀也輕。女性患者絕大多數有外陰潰瘍,發生早,症狀明顯。局部表現及病程與口腔潰瘍相似。良性患者均可發生於會簡頌陰、肛門或直腸內。少數女性患者可有壞疽性深部潰瘍呈蝕狀,可破壞女陰造成畸形。
意見建議:
本病一般呈慢性,多數預後較好。緩解與復發可持續數周或數年,甚至長達數10年。 在病程中可發生好洞失明,上、下腔靜脈阻塞及癱瘓等。本病由於中樞神經系統、心血管系統、胃腸道受累偶有致死。目前該病尚無根治療法,但能通過對症處理達到長期緩解,控制病情的發展。如免疫抑制劑;依木蘭、環磷醯胺、秋水仙鹼、激素等。也可用血管擴張葯,維生素B、C,活血化瘀中葯攔襪鄭治療。大多採用綜合治療。大部分白塞氏病可以臨床治癒,只有部分發展快、病情凶險的會導致不良後果,所以提醒大家白塞氏病治療要及時、規范。
『肆』 白塞病的症狀圖片
白塞氏病又稱口眼生殖器綜合征,臨床表現為反復發作的口、眼、生殖器和皮膚損害為特徵的細小血管炎,隨著病情發展到嚴重的時候可累及中、大血管,表現為多系統、多臟器的損害。
白塞氏病的症狀表現主要有:
1、口腔潰瘍發生率約98%,多為首發症狀。好發於口唇、舌頭、牙齦、黏膜等部位。潰瘍可單發也可多發,直徑2-10mm或著更大,形狀為圓形或不規則形,境界較清楚。患者常伴有禪宏疼痛感,潰瘍通常為自限性,約1~2周可自行癒合,多數愈後不留瘢痕,但容易反復發作,每年至少發作梁帶3次。
2、生殖器潰瘍發生率約80%。多見於外生殖器、肛門賀渣冊周圍、會陰部等處。比口腔潰瘍損害深且累及面積大,但數目較少,反復發作次數也顯著少於口腔潰瘍;常伴劇烈疼痛,且癒合較慢。
3、皮膚損害發生率約60%-80%,皮損類型多樣,常見有結節性紅斑樣皮損、毛囊炎樣皮損等。
4、其他系統表現約40%伴有關節腫痛,亦可累及消化道、周圍神經與中樞神經系統、心腎、肺、附睾及骨髓等。
出現以上症狀應及早就診於風濕科,謹遵醫囑正規治療。
『伍』 什麼人容易得白塞氏病
白塞氏病的主要病因並不是遺傳因素這一種,可能與感染、免疫、遺傳、環境因素等密切相關。大概有如下幾類:
環境中的致病因子在具有遺傳易感性的人群中激發自身免疫反應是該病的重要機制。
基本病因
1、感染因素
早先報告認為本病可能與慢病毒、單純皰疹病毒、丙型肝炎病毒、微小病毒B19、巨細胞病毒、EB病毒、水痘-帶狀皰疹病毒及鏈球菌、酵母菌、分歧桿菌、伯氏疏螺旋體、幽門螺桿菌、大腸埃希菌、金黃色葡萄球菌、發酵支原體等感染有關。我國一組病例發現患者T-spot陽性率達到25.4%,明顯高於健康對照組,並與黏膜潰瘍嚴重程度相關,個別為活動性結核,從而說明潛伏結核感染本病黏膜潰瘍中發揮重要的致病作用攜臘。
2、遺傳因素
本病有家族聚集現象,但在世界各地存在區域差別。與日本、中國中游和歐洲相比,家族性發病更多見於朝鮮、以色列、土耳其和阿拉伯國家。主要組織相容性復合體(MHC)等位基因HLA-B51與本病發生密切相關,其陽性率在亞洲高達61%~88%,尤其與眼部損害相關。
白塞氏病早期圖片,觀看圖片可能引起不適
白塞氏症早期症狀
3、環境因素
日本西山茂夫(1978)報道,患者病變組織如血管內皮細胞、巨噬細胞、腓腸肌神經及眼房水、血清和中性粒細胞內多種元素如賣隱銷有機氯、有機磷和銅離子含量較高,認為可能與使用農葯和含銅的殺蟲劑等相關。我國曾報告(1983年)48例本病,採用極譜分析技術測定其血清銅和銅元素的檢測量均明顯高於正常人,且與病情活動有顯著相關性。
『陸』 白塞氏綜合征怎麼確診
白塞病並不屬於癌症,其是一種全身性自體免疫疾病。該疾病的病因尚不明確,考慮與患者自身遺傳因素,以及周圍所處環境等因素有關。患者體內的部分臟器,可能會受到一定程度的損傷,比檔慶如說患者的心血管神經系統、關節、生殖系統、皮膚黏膜等。多數患者生殖器官以及口腔處,可能會出現反復的潰瘍症狀,嚴重的會導致患者全身處的血管受到病變的累及,影響患者的正常生理機能。建議白塞病患者到醫院進行相關病症的檢查,明確具體病況以後對症治療。
白塞病不是絕症,白塞病又叫貝赫切特綜合征是一種系統性慢性血管炎,主要表現為反復發作的口腔潰瘍,外陰潰瘍,眼睛的紅腫疼痛,視物模糊,視力下降,同時還可出現腸道的潰瘍,關節炎,神經,心血管等多系統受累。
如果沒有系統受累,常常病情較輕,對症治療即可,如果出現嚴重器官受累,病情較重,需要積極治療,甚至可能需要大劑量糖皮質激素,環磷醯胺沖擊治療,大部分患者經過行皮握積極治療效果握激比較好。只有少部分患者可能會出現嚴重並發症,甚至危及生命,所以白塞病的早期診斷早期治療,對於愈後非常重要。
『柒』 白塞病是什麼病,有什麼症狀
如果有人幾次發生眼睛紅、痛,又經常發生口腔潰瘍,那麼一定要警惕是否患了白塞氏病。「白塞氏病」是一個西醫學診斷名詞,又稱白塞氏綜合橘察征,或眼口生殖器綜合征。
主要有一些三組症狀:
1、眼部病褲哪變部分患者還可表現為眼睛病變,出現眼睛紅腫、疼痛、畏光或視力下降、視物不清,可以一隻或兩隻眼睛受累。如果去眼科就診,診斷「虹膜睫狀體」或「葡萄膜炎」;
2、口腔潰瘍:患者主要表現為反復口腔潰瘍,常反復發作,嚴重者疼痛劇烈,影響進食;
3、生殖器潰瘍患者還可出現外陰部潰瘍,如男性及女性生殖器潰瘍,這些部位的潰瘍可較大,可以是單發的。
一個患者如果同時具備了上述三組症狀,那麼白塞氏病就可以診斷了。
現代醫學認為,該病的發病原因不完全清楚,已經確定是一種全身性免疫系統疾病,目前還沒有針對病因的葯物治療,也沒有有效的預防再發措施。
所以,得了白塞氏病,無論是控制急性發作還是預防復發,都要及時尋求中西醫結合診治,重視中醫辨證論治,有希望理想胡伍碼控制。
『捌』 白塞病的症狀圖片
雖然典型患者有眼、口、生殖器等損害,但臨床過程各不相同。大多數病程很長,反復發作,最長者達41年。少數為頓挫型,短期發作後不再復發。常可自然緩解,緩解期由數月至數年不等。白塞病死亡率不高,少數患者可死於神經系統疾病、血管性疾病、腸穿孔、心肺疾病或免疫抑制劑治療的並發症。
一般症狀:
在發生黏膜潰型賣瘍之前的數月至數年內,會反復出現以下一些症狀和體征:全身乏力、不適、食慾減退、體重減信咐輕、頭痛、出滑租純汗、體溫低或升高、淋巴結腫大、胸骨下和顳部疼痛。常有反復發作的咽喉痛、扁桃體炎、肌痛、無明顯關節炎的遊走性疼痛性紅斑。
『玖』 白塞病是什麼病
白塞病(Behce病)是-種血管炎。1937年, 醫生白塞(Behcet)首先報告了一種以口、眼、外陰病變為特點的疾病。之後,以他的名字命名此病,這就是白塞病。這種血管炎埋鎮並非由細菌等微生物感染引起的,而是一種無菌性炎症。 它是一種以血管炎為基本病變的慢性、進行性、復發性多系統損害的疾病。
免疫失調:醫學家們在許多病變部位,如血管周圍、腦脊液和血管壁等病損處可以見到與免疫反應有關的淋巴細胞及免疫球蛋白、補體出現;病人血中有自身抗體,如抗口腔粘膜抗體、抗動脈壁抗體等和血中免疫球蛋白升高,淋巴細胞的正常比例消失等等。因此,提示免疫失調在本病發病中佔有重要地位。
微量元素:病人病變組織多種微量元素含量增高,如有機氯、有機磷和銅離子。有人發現某些微量元素如鋅、硒缺乏與塞病有關。