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免疫組化圖片一般是怎麼看的

發布時間:2022-09-26 14:35:21

怎麼看免疫組化結果檢查單

1、CK-P(-)—不是癌。

2、LCA(-)、CD3(腫瘤細胞一)、CD2(腫瘤細胞一)—不是淋巴瘤(惡性腫瘤)。

3、Syn(-)、CgA(-)、CD56(-)—不是神經內分泌來源的腫瘤。

4、Ki67(+)>80%—增殖指數很高,提示是惡性腫瘤。

Ⅱ 免疫組化結果怎麼看呢

一般來說,大多數普通人是看不懂免疫組化結果的,醫生會根據免疫組化結果告訴病人家屬以及病人,並且會採取適當措施進行治療,一般來說不需要費心。如果免疫組化,結果上顯示纖維組織細胞瘤的話,大多數細胞瘤都屬於良性的,採取手術治療的方式就可以了。但需要注意的是,一般細胞瘤,大多數可能會出現復發。凡是到醫院去做免疫組化的,一般來說都是出現了一些病症,最好聽從醫生的安排。

Ⅲ 免疫組化結果怎麼看

  1. 免疫組化,是應用免疫學基本原理——抗原抗體反應,即抗原與抗體特異性結合的原理,通過化學反應使標記抗體的顯色劑(熒光素、酶、金屬離子、同位素)顯色來確定組織細胞內抗原(多肽和蛋白質),對其進行定位、定性及相對定量的研究,稱為免疫組織化學技術(immunohistochemistry)或免疫細胞化學技術(immunocytochemistry)。

  2. 化驗檢查結果:淋巴免疫組化結果:CD3和CD43彌漫陽性,CD79a和CD20灶狀陽性,CD30散在陽性,TdT陰性.請問是否為惡性淋巴瘤?曾經治療情況和效果:當淋巴結/淋巴結核治療後做了發病處淋巴取樣,全身腫塊小了一些。

  3. 按照你目前檢查的結果來看,已經確定是惡性的淋巴瘤,目前的情況下,治療的話可以使用化學葯物治療,如果經濟條件允許,也可以使用靶向葯物治療。

  4. 目前單憑淋巴免疫組化結果是不能准確判斷的,需要看下本人的臨床表現有無胸腔內異物增生?或者發生了淋巴結局部腫大等?患者本人有無胸痛等表現。

Ⅳ 這張圖應該怎麼看,這是免疫組化嗎

是免疫組化。淺藍色的應該是蘇木精,就是常說的HE染色里的H。免疫組化最後通常都要用蘇木精襯染幾秒到一分鍾。蘇木精是一種鹼性染料,主要染細胞核(有時候也會染細胞間質),襯染的目的是讓你看清細胞的輪廓,對染色結果做一個粗略的判斷。

你貼的圖解析度太低,我不予置評。我來舉個例子吧。下面這張圖比較清楚,這是人肺癌組織的CD20染色。你看,大的藍色點點是癌細胞的核,小一點的藍色點點是浸潤的免疫細胞的核;棕褐色的染色(CD20蛋白)集中於某些小藍點周圍。CD20蛋白是B細胞膜蛋白,所以這個染色比較成功,應該是特異性染色

。如果沒有蘇木精襯染,那就是一塊白板上一堆小黑點,沒法判斷是不是特異性染色。

Ⅳ 請教免疫組化結果怎麼看

1.
免疫組化,是應用免疫學基本原理——抗原抗體反應,即抗原與抗體特異性結合的原理,通過化學反應使標記抗體的顯色劑(熒光素、酶、金屬離子、同位素)顯色來確定組織細胞內抗原(多肽和蛋白質),對其進行定位、定性及相對定量的研究,稱為免疫組織化學技術(immunohistochemistry)或免疫細胞化學技術(immunocytochemistry)。
2.
化驗檢查結果:淋巴免疫組化結果:CD3和CD43彌漫陽性,CD79a和CD20灶狀陽性,CD30散在陽性,TdT陰性.請問是否為惡性淋巴瘤?曾經治療情況和效果:當淋巴結/淋巴結核治療後做了發病處淋巴取樣,全身腫塊小了一些。
3.
按照你目前檢查的結果來看,已經確定是惡性的淋巴瘤,目前的情況下,治療的話可以使用化學葯物治療,如果經濟條件允許,也可以使用靶向葯物治療。
4.
目前單憑淋巴免疫組化結果是不能准確判斷的,需要看下本人的臨床表現有無胸腔內異物增生?或者發生了淋巴結局部腫大等?患者本人有無胸痛等表現。

Ⅵ 免疫組化染色結果怎麼看,誰幫忙看下謝謝

nhibin(-) CD99(-) CD56(

如何看懂免疫組化結果

看懂免疫組化結果方法如下:

對照染色——定位——半定位——圖像分析儀

Ⅷ 免疫組化結果如何判讀

(1)首先要確定免疫組化技術是否合格,合格的染色結果應該是背景顏色淺淡或無著色,而陽性標志物清晰和定位明確。

(2)不僅要判斷所檢組織中有或無陽性標記物,還要注意陽性信號的分布部位和形態特徵。一般說來,陽性信號應與被測抗原所在的部位一致。此處所說的部位包括組織和細胞的不同區域。

(3)陰性染色結果是組織內預期特定區域中未見抗原表達,但陰性結果不能立即認為是否定意義。

Ⅸ 免疫組化報告怎麼看

免疫組化是用標記的特異性的抗原或者抗體,對組織內的抗體或者抗原的分布進行檢測,可以用來診斷和鑒別惡性腫瘤,確定轉移性惡性腫瘤的原發部位,對某些腫瘤進行病理分型,明確軟組織腫瘤的正確組織學分類,明確軟組織的診斷,可以早期發現微小的轉移灶,為臨床的治療方案提供支持。臨床上最為常見的乳腺癌來講,ER以及PR分別代表雌激素受體和孕激素受體。陽性的患者預後要比陰性的患者要好,而且加號越多越好。對於兩者是陽性或者一個陽性的患者可以考慮應用內分泌治療,如口服三苯氧胺或者來曲唑可以延緩患者的生存期,減少早期的復發和轉移。HER2是一種原癌的基因,過度表達,表明患者的預後不好,也提示患者容易出現腋窩淋巴結的轉移,一般其表達率越高,預後也就越差。但是如果FISH檢測兩個加號以上的患者,可以進行生物的靶向治療,如赫賽汀。對於E-鈣粘附蛋白,是一種亞型,集中表達粘附連接,對於維持上皮細胞的完整性形態和組織結構起著重要的作用。它的表達,表明預後比較好。Ki67是反應細胞增生的一種增殖抗原,它的表達與乳腺癌的發生、發展有關,是不良預後的因素,數值越高,預後越不好。P53基因是一種腫瘤抑制基因,突變率高的乳腺癌細胞,增殖活力強、分化差、惡性程度高、清晰性強、淋巴的轉移率高。

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