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粉色又可愛還有羽毛的鐮刀龍的圖片

發布時間:2022-09-20 03:10:13

① 鐮刀龍類的介紹

鐮刀龍類屬於獸腳類恐龍中的虛骨龍類、手盜龍類,和鳥類有親緣關系。它們大部分是植食或雜食動物,長有原始羽毛。該類的學名是鐮刀龍超科(Therizinosauroidea)。

② 鐮刀龍有哪些特點

鐮刀龍長相奇特素有「四不像」之稱,它與我們所了解的一般獸腳類恐龍不太相同。古生物學家認為,鐮刀龍是肉食性恐龍中一種特化的類群,可能以植物為食,鐮刀龍類所具有的一系列異化特徵可能都是趨同演化的結果。

鐮刀龍的體形

目前出土的鐮刀龍骨骼並不完整,古生物學家們只能依據與它有親緣關系的其他恐龍對其進行比較和推測。他們認為鐮刀龍是一種大型兩足行走恐龍而且行動緩慢,它的頭部比較小,雙頜較為狹長,口中無齒,頸部又長又直,臀部相對寬厚。前肢很長,指上有鋒利的爪子,後肢粗壯,寬大的肢趾上也長著爪子。尾巴較短且僵直,這是因為在它的尾骨上長著被稱為骨棒的支撐物。鐮刀龍的身上可能還覆蓋著原始羽毛。

鐮刀龍的前肢

古生物學家在蒙古發現了一個巨大的鐮刀龍前肢化石,以及一些爪子化石。這只鐮刀龍的前肢大約長2.5米,在它的掌部有三根延伸加長的指爪,其中最長的指爪就有75厘米長,相當於一個成年人手臂的長度,形狀像長柄鐮刀,另兩根爪則稍短一些。這三根指爪,兩側有些扁平,由下由上彎曲,成狹長的指尖。由於指尖特長,所以鐮刀龍靠指關節支撐。

鐮刀龍的生活方式

鐮刀龍是兩足行走的恐龍,在行走時,它用兩條較長的後肢緩步前進,而在找尋食物時,它可能會以臀部著地,坐在地上。鐮刀龍的臀部比經典型的獸腳類恐龍要寬,並且它的尾部能幫它支撐起身體的重量,坐在地上後,它可以伸長脖子去啃咬樹木,或者直接用前肢把樹枝拉到嘴邊進行食用。而當它遇到肉食性恐龍的時候,只能用爪子威嚇對方,卻不能撕裂獵物。

鐮刀龍的頸部

1999年8月,中國古生物學家張曉虹、譚琳等人在內蒙古自治區二連盆地境內發現了一具小型鐮刀龍骨架化石,這只恐龍至少有14個頸椎,頸長約它是鐮刀龍類的恐龍中脖子最長的,約有0.7米。它大約生活在距今8000多萬年前,體長2米,高不超過1米,他腦袋狹長,尾巴尖細瘦長,爪子帶有利鉤。

鐮刀龍的近親

北票龍是1996年在中國遼寧省西部的北票市發現的,因而得名。它的生存年代要比鐮刀龍久遠得多,自然也就比較原始。這項發現改變了傳統的恐龍形象,表明可能有很多恐龍並不是身披鱗片,而是滿身長著一種形態較為原始的羽毛,相應地,這些恐龍在生理上也不同於典型的冷血爬行動物,它們可能具有很高的新陳代謝率。

恐龍名片

名稱:鐮刀龍

時期:白惡紀晚期

外形:長12米

屬目:獸腳類

分布:亞洲:中國,蒙古,哈薩克。

③ 鐮刀龍類的鐮刀狀的巨爪

1923年,蒙古國發現了一個巨大的爪,發現者命名為龜型鐮刀龍(Therizinosaurus cheloniformis),並將其歸入到巨海龜中,直到1990年,較完整的化石發現後,才知道鐮刀龍是一種未知的龐大的恐龍。從此揭開了鐮刀龍類(Therizinosauria)恐龍的漫漫發現史。
幾乎所有的鐮刀龍類都生活在白堊紀,但最古老的鐮刀龍類卻可以追索到侏羅紀早期,2001年,IVPP的徐星等人在中國雲南下祿豐組早侏羅紀世地層發現了峨山龍(Eshanosaurus)(距今2.01億年前-早侏羅世早期Hettangian階),化石包括牙齒與不完整左下頜骨。這化石的發現表明鐮刀龍類不止生活在白堊紀,他早在侏羅紀早期就已經出現,然後在漫長的歲月中向多樣化不斷的發展。(但是該龍存在爭議,好像不能100%肯定是鐮刀龍類)
斗轉星移,到了白堊紀早期,鐮刀龍類中最耀眼的明星,北票龍(Beipiaosaurus)(距今1.21億年前-早白堊世中期Barremian階)登場了,其屬名「北票」來自化石產地所屬的中國遼寧北票市義縣組,也是盛產「帶毛的恐龍」的熱河生物群之核心地帶。)北票龍化石是1996年由民間收藏者捐獻給IVPP的,構成主要是部分椎骨和肢骨碎片,但其中令人興奮異常的是,北票龍的雙臂,雙腿表面覆蓋著一層與中華龍鳥非常相似的細絲狀皮膚衍生物,這表明這種細絲狀皮膚衍生物可能在此後的鐮刀龍類中皆有生長,且可能在許多獸腳類恐龍上都有生長,它代表了後來出現的鳥類羽毛的演化初級階段。
北票龍身上的細絲狀皮膚衍生物無分枝,大約0.1毫米寬,50~60毫米長。在光學顯微鏡下觀察到其肱骨的縱切面上有褐色血管結構,一些管腔中有褐色小圓球,它們沿著管腔分布。這些小圓球的形狀和大小顯示它們有可能是恐龍血細胞的遺跡。圖像分析法結果顯示北票龍骨組織有較高的血管密度,表示它具有較高的新陳代謝率。從骨組織特徵及作為體表隔熱層的細絲狀皮膚衍生物的存在來看,北票龍與此後的鐮刀龍類可能為恆溫動物。

④ 鐮刀龍的介紹

鐮刀龍是一種植食恐龍,屬於獸腳亞目中的虛骨龍類、手盜龍類。是獸腳類恐龍當中為數不多的素食者。生活在8000~7500萬年前的蒙古。它最顯著的特徵就是前肢上極長的指爪--長達91厘米,可以用於驅趕天敵,或者得到食物。鐮刀龍可能長有羽毛,但是顯然不會飛,它們體態臃腫,和其他手盜龍類有很大區別。

⑤ 鐮刀龍的鐮刀龍類


鐮刀龍類擁有十分非常獨特的特徵,特徵常會造成誤會:鐮刀龍類的頸部長,腹部寬以及四個大腳趾的腳部和吃植物的特徵類似原蜥腳類的恐龍;而它的臀部的坐骨往後,起初讓古生物學家以為是鳥臀目恐龍。因為這些特徵和早期發現的鐮刀龍類化石都非常不完整,所以讓某些科學家,例如Gregory S. Paul和董枝明認為它們是存活到很晚期的原始恐龍,是蜥臀目與鳥臀目的中間物種,並且單獨成為一個亞目甚至一個目。因為最早認為鐮刀龍類與原蜥腳類有親緣關系,所以早期的描述將它們描繪成半四足動物,然而對鐮刀龍類和所有的獸腳類恐龍一樣而言這種行走方式是不可能的。Rinchen Barsbold和Perle在1980年建立了慢龍下目,認為屬於屬於獸腳亞目的一個獨特分支。而在1992年,董枝明認為慢龍類是蜥臀目與鳥臀目的中間物種,所以進一步將慢龍下目升為慢龍亞目。盡管後來一直沒有什麼人採用Barsbold和Perle或是董枝明的分類方法,但是直到2004年,Clark等人才正式將慢龍下目規定為作為鐮刀龍超科的一個無用的同義詞。
因為九十年代中期發現了阿拉善龍的化石,這些化石的保存在整個鐮刀龍類中是最完好的,它顯示出典型的獸腳類特徵,但是也有鐮刀龍類的大爪子等獨特的特徵,因此阿拉善龍實際是典型的肉食性獸腳類恐龍向草食性的鐮刀龍類發展的代表,這一發現解決了鐮刀龍類的分類問題,它們絕對是一類獸腳類恐龍,只是過度特化了。還發現了其他的原始的鐮刀龍類成員,例如1999年的北票龍與2005年的鑄鐮龍,北票龍的化石上具有皮膚印痕,顯示鐮刀龍類覆蓋著類似其他獸腳類恐龍的原始羽毛,而鑄鐮龍似乎代表了肉食性手盜龍類與草食性鐮刀龍類之間的遺失環節,因此把鐮刀龍類重新歸入獸腳類是正確的。鐮刀龍超科由Maleev在1954年建立,當時僅包含擁有巨大指爪的奇特獸腳類恐龍鐮刀龍。後來鐮刀龍和慢龍被實際是一類恐龍,鐮刀龍超科開始有了系統發生學上的定義,並逐漸取代了慢龍下目,主要原因是早期的研究讓人誤會慢龍下目是原蜥腳類的近親,而且鐮刀龍超科的創建時間早於慢龍下目。
鐮刀龍類的特點之一就是手上的巨大指爪,鐮刀龍的指爪有的甚至可達一米,算是指爪整個前肢超過三米。鐮刀龍類的不尋常前肢移動范圍和大幅彎曲的指爪可用來來抓取並切碎樹枝,類似哺乳動物中的大地懶類和爪獸類。關於鐮刀龍類的食物一般認為是植物,因為鐮刀龍類的牙齒不像其他的肉食性獸腳類恐龍一樣鋒利,而巨大的爪可以用於抓取並切碎樹枝。不過以前還有兩種看法,1979年A. Perle博士在鐮刀龍類的慢龍化石附近發現一串具蹼的4趾腳印化石,因此有人推測鐮刀龍類可能是水生動物,並且可能以魚類為食,另一些人認為鐮刀龍類類似於現今南美的大食蟻獸可能用巨大的前肢挖掘蟻巢並以螞蟻為食。
鐮刀龍類包括鐮刀龍超科(Therizinosauroidea)早期的阿拉善龍科(Alxasauridae),進步的鐮刀龍科(Therizinosauridae)和一些更原始並且還沒有分類的種類,這些原始的種類有北票龍(Beipiaosaurus),鑄鐮龍(Falcarius)和肅州龍(Suzhousaurus)。 除了這些之外,2001年IVPP的徐星和趙喜進在中國雲南下祿豐組早侏羅紀世地層發現了峨山龍(Eshanosaurus)也曾被認為是鐮刀龍超科,不過最近的研究表明峨山龍實際是其他的一類獸腳類恐龍。
另外吉蘭泰龍(Chilantaisaurus)是中國白堊紀獸腳類恐龍的「垃圾箱」,盡管最初的命名者認為吉蘭泰龍是肉食龍下目且與異特龍有親緣關系。但是研究結果表明吉蘭泰龍的不同種實際是各類不相關的獸腳類恐龍,模式種是大水溝吉蘭泰龍(Chilantaisaurus tashuikouensis)是棘龍科的原始成員,Chilantaisaurus sibiricus的化石不夠完整難以分類,毛兒圖吉蘭泰龍(Chilantaisaurus maortuensis)可能是原始的虛骨龍類恐龍,浙江吉蘭泰龍(Chilantaisaurus zheziangensis)的骨頭則是來自鐮刀龍超科,可能是南雄龍(Nanshiungosaurus)。
還有一類常被認為是鐮刀龍類的恐龍是恐手龍(Deinocheirus),恐手龍有比鐮刀龍類還大的2.4米長的前肢,但是其實是一類似鳥龍。
(化石網/獸王 編譯)中國河南省地質博物館的蒲含勇和日本北海道大學博物館的小林快次等人在5月29日的《PLOS ONE》雜志在線發表了基幹鐮刀龍類(Therizinosauria)一個新屬新種——義縣建昌龍(Jianchangosaurus yixianensis),並且對於古生物學家重新認識鐮刀龍類的解剖學和演化提供了重要的新的證據。
鐮刀龍類是非常獨特的獸腳亞目(Theropoda)恐龍類群,鐮刀龍類屬於手盜龍類(Maniraptora),而且和鳥類有非常密切的親緣關系,鐮刀龍類主要以植物為食,和大多數獸腳亞目的肉食性不同。
鐮刀龍類的化石主要是在蒙古、中國和美國西部的白堊系地層中,但是這一群體的代表材料基本是不完整或者不關聯式的化石。
蒲含勇等人所命名的義縣建昌龍的材料則為一具幾乎完整的關聯式的骨架化石,有助於古生物學家重新認識鐮刀龍類的解剖學基礎。
義縣建昌龍的正型標本目前收藏在中國河南省地質博物館,編號41HIII-0308A,產於遼寧省西部葫蘆島市建昌縣牛角溝下白堊統的義縣組(Yixian Formation)地層中。
義縣建昌龍的屬名Jianchangosaurus來自化石的產地建昌縣,種名yixianensis來自化石出土的義縣組地層。
義縣建昌龍具有鐮刀龍類的一些典型群的特徵,如前部尾椎神經棘具有前翼和後翼(anterior and posterior alae),第一掌骨(metacarpal I)近端腹外側面的矩形板(rectangular buttress),跖骨長軸貼伏。
蒲含勇等人發現義縣建昌龍的齒列、腰帶和後肢有很多基幹鐮刀龍類的特徵,系統發育分析也表明義縣建昌龍屬於基幹鐮刀龍類,並且為鐮刀龍超科(Therizinosauroidea)的姐妹群。
義縣建昌龍為亞洲最原始的鐮刀龍類,世界上最原始的鐮刀龍類則屬於美國猶他州東部下白堊統的雪松山組(Cedar Mountain Formation)黃貓段(Yellow Cat Member)地層發現的猶他鑄鐮龍(Falcarius utahensis)。
蒲含勇等人還發現義縣建昌龍具有獨特的牙齒和下頜的特徵,比如齒骨齒列向內側偏移,齒骨齒唇側凹陷和舌側突出,類似鳥臀目(Ornithischia)的鳥腳亞目(Ornithopoda)和角龍亞目(Ceratopsia)恐龍,因此義縣建昌龍可能比其他鐮刀龍類更適應以植物為食。
義縣組地層出了義縣建昌龍意外,還發現過鐮刀龍超科的意外北票龍(Beipiaosaurus inexpectus),蒲含勇等人認為義縣建昌龍和意外北票龍可能通過不同的進食策略共享相同的空間。

⑥ 哪種恐龍的爪子像鐮刀

1923年,在內蒙古的戈壁中,科學家挖掘出了一隻很長的前肢化石和一些巨大的爪子。這只前肢的主人是一種生活在白堊紀時期的恐龍,後來它被稱為鐮刀龍。鐮刀龍的模樣很怪異,它的頭很小巧,像性格溫順的草食性恐龍,但是兩支又尖又長的前爪卻讓人覺得它很兇猛。鐮刀龍的身體長在10米左右,是一種雜食性恐龍。它的脖子比較細長,但是身體卻很臃腫, 腿又寬又短。這樣的結構使它不能快速行走或奔跑,只是慢慢地走或者小跑。鐮刀龍的名字來源於它前肢上那又長又尖的爪子。在它大約2.5米長的兩只前肢上,每隻都長著三個巨大的爪子,這些爪子的長度竟然能達到75厘米, 形狀很像一把鐮刀。這么長的爪子在恐龍界里自然是最長的了。盡管這些爪子威力很大,但鐮刀龍不會用它來獵殺其他動物,相反,可能只是作為一種。

最近幾年發現了數個鐮刀龍的近親,例如1993年發現的阿拉善龍,與1996年發現的北票龍,有助於理清鐮刀龍類的演化位置。對於鐮刀龍類的祖先已有不同的理論被提出,有些科學家甚至提出鐮刀龍類是蜥腳形亞目的後代,但這些保存良好的新發現,呈現出類似鳥類的骨盆、腳部、頭顱,有助於確認鐮刀龍類屬於獸腳亞目的手盜龍類。鐮刀龍的第一個化石發現於40年代晚期,發現於蒙古的納摩蓋吐組(Nemegt Formation)。在1954年,這種動物被葉甫根尼·馬列夫(Evgeny Maleev)命名為鐮刀龍(Therizinosaurus),馬列夫認為鐮刀龍是種類似烏龜的大型爬行動物。到目前為止,鐮刀龍屬僅有一個已承認種,龜型鐮刀龍(T. cheloniformis) 。然而,當時並不清楚這些化石屬於何種動物;直到50年代早期發現了更多的化石,例如更多副指爪、肋骨、部分前肢和後肢,以及一些牙齒化石。後來在中國北部的發現,讓古生物學家得以組合出這種動物的骨骼,並將它們分類於恐龍,而非烏龜。

⑦ 鐮刀龍的特點

鐮刀龍是一種大型兩足行走恐龍而且行動緩慢,它的頭部比較小,雙頜較為狹長,口中無齒,頸部又長又直,臀部相對寬厚。前肢很長,指上有鋒利的爪子,後肢粗壯,寬大的肢趾上也長著爪子。尾巴較短且僵直,因為在尾骨上長著被稱為骨棒的支撐物。鐮刀龍的身上還覆蓋著原始羽毛。

鐮刀龍是一種大型兩足行走恐龍而且行動緩慢,它的頭部比較小,雙頜較為狹長,口中無齒,頸部又長又直,臀部相對寬厚。前肢很長,指上有鋒利的爪子,後肢粗壯,寬大的肢趾上也長著爪子。尾巴較短且僵直,因為在尾骨上長著被稱為骨棒的支撐物。鐮刀龍的身上還覆蓋著原始羽毛。

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